(+)-(12α,16β)-20-(tert-butyldiphenylsiloxy)-12-hydroxy-16-methoxypicrasane-1,11-dione | 149400-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(12α,16β)-20-(tert-butyldiphenylsiloxy)-12-hydroxy-16-methoxypicrasane-1,11-dione
• CAS: 149400-21-5
• 化学式: C₃₇H₅₀O₆Si
• 分子量: 618.886
• InChiKey: DZLNJXFBPSQWOY-BLLRXZRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(12α,16β)-20-(tert-butyldiphenylsiloxy)-12-hydroxy-16-methoxypicrasane-1,11-dione 在 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,3aS,5S,6aR,7aS,8R,11aS,11bS,11cS)-11c-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5,11-dimethoxy-2-methoxymethoxy-3,8,11a-trimethyl-3,3a,4,5,6a,7,7a,8,9,11a,11b,11c-dodecahydro-2H-6-oxa-benzo[de]anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  quassinoids 的合成研究：(.+-.)-chaparrinone 的全合成

  摘要：

  我们在此详细介绍了 (±)-chaparrinone 的首次全合成，该合成采用了与环 C 中存在的功能相兼容的新方案来制作环 A

  DOI：

  10.1021/ja00181a079
• 作为产物：
  描述：

  rac-N'-((3R,3aS,3a1S,5S,6aR,7aS,8R,11R,11aS,11bR)-3a1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,11-dimethoxy-3,8,11a-trimethyltetradecahydrodibenzo[de,g]chromen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 Collins oxidation agent 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(12α,16β)-20-(tert-butyldiphenylsiloxy)-12-hydroxy-16-methoxypicrasane-1,11-dione
  参考文献：
  名称：

  quassinoids 的合成研究：(.+-.)-chaparrinone 的全合成

  摘要：

  我们在此详细介绍了 (±)-chaparrinone 的首次全合成，该合成采用了与环 C 中存在的功能相兼容的新方案来制作环 A

  DOI：

  10.1021/ja00181a079