(2E,4Z,6E,8E)-3-tert-Butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenal | 113775-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4Z,6E,8E)-3-tert-Butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenal
• 英文别名: (2E,4Z,6E,8E)-3-tert-butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal
• CAS: 113775-89-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O
• 分子量: 326.522
• InChiKey: ZFGKUQDZIDCTCL-XKGDGNOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z,6E,8E)-3-tert-Butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenal 反应 3.0h， 生成 13-tert-butyl-13-cis-retinal
  参考文献：
  名称：

  19,19,19- and 20,20,20-trimethylretinal: Side chain tert-butyl substituted retinals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96244-0
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-3-tert-Butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到(2E,4Z,6E,8E)-3-tert-Butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  19,19,19- and 20,20,20-trimethylretinal: Side chain tert-butyl substituted retinals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96244-0

文献信息

• On the thermal behavior of Schiff bases of retinal and its analogs: 1,2-dihydropyridine formation via six-.pi.-electron electrocyclization of 13-cis isomers
  作者：Angel R. De Lera、Wolfgang Reischl、William H. Okamura

  DOI：10.1021/ja00193a043

  日期：1989.5
• Electrocyclic reactions of 13-cis-retinal Schiff bases
  作者：William H. Okamura、Angel R. De Lera、Wolfgang. Reischl

  DOI：10.1021/ja00221a084

  日期：1988.6
• Extreme twisting of the retinoid side-chain: 11-tert-butyl retinoids by catalyzed isomerization of β-allenic retinals
  作者：Thea C. Norman、Angel R. de Lera、William H. Okamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80268-3

  日期：1988.1
• NORMAN, THEA C.;DE, LERA ANGEL R.;OKAMURA, WILLIAM H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1251-1254
  作者：NORMAN, THEA C.、DE, LERA ANGEL R.、OKAMURA, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——