4-Methoxy-2,5-dibenzyloxy-acetophenon | 2015-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-2,5-dibenzyloxy-acetophenon
• CAS: 2015-81-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O₄
• 分子量: 362.425
• InChiKey: AFUQRLXNBJGFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2,5-dibenzyloxy-acetophenon 、 4-苄氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(2,5-bis(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors for expression of IgE receptor on human mast cell from Puerariae Flos

  摘要：

  Bioassay-guided separation of the extract of the medicinal plant, Puerariae Flos, disclosed the two isoflavones tectorigenin (1) and genistein (2) as the inhibitors for expression of IgE receptor (Fc epsilon RI), the key molecule triggering the allergic reactions, on human mast cells. As a result of analysis of structure-activity relationship of the naturally occurring and synthesized isoflavones, 7-O-methyl glycitein (11) was disclosed as the more potent inhibitor than tectorigenin (1). These isoflavone ingredients suppressed expression of FceRI more potently than the active flavonoids found previously. In addition, tectorigenin (1) was clarified to particularly reduce generation of gamma-chain subunit to suppress expression of FceRI among the three subunits. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.038
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二羟基-4-甲氧基苯基)乙酮 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methoxy-2,5-dibenzyloxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。30日沟通。用于原料药总合成的起始产品†

  摘要：

  从香兰素（1）经由甲氧基氢醌（2），其酯2a，b和1,2,4-三甲氧基苯（2c）起具有FRIES的scher位移，FRIEDEL-CRAFTS反应，用于生产合成苦参碱的起始产物曼尼希缩合反应和曼尼希缩合反应产生了大量的3、4、5、6型化合物，这些化合物在o，m，p位置上已引入的氧官能团带有新引入的取代基。使用丙二酸酯合成的进一步积累反应产生了类型为20、21的单环制剂，其中z为。它们中的一些已经以正确的顺序包含了javanicin的所有C和O原子，但是到目前为止，它们还不能被环化以形成javanicin的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470740