4-allyl-2-bromo-6-(tert-butyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 1131688-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-allyl-2-bromo-6-(tert-butyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1131688-18-0
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: ZJRJNIDVINYDAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-叔丁基-4-甲基苯酚 、 烯丙基三甲基硅烷 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 以51%的产率得到4-allyl-2-bromo-6-(tert-butyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  “芳香环保护剂”，可快速进入几种天然产品的主要核心

  摘要：

  在（二乙酰氧基碘）苯存在下处理各种取代的苯酚会促进苯氧en离子的形成，苯氧en离子是一种非常亲电的物种，能够与各种亲核试剂反应，通过几种新颖的氧化过程迅速导致天然产物中存在过多的不同核心。该策略符合“芳香环保护”的概念；本文描述了我们实验室对此主题的个人描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.096

文献信息

• On the Way to an Oxidative Hosomi-Sakurai Reaction
  作者：Sylvain Canesi、Cyrille Sabot、Bruno Commare、Marc-Alexandre Duceppe、Salima Nahi、Kimiaka Guérard

  DOI：10.1055/s-0028-1087369

  日期：——

  An oxidative allylation process mediated by a hyper­valent iodine reagent has been performed on polysubstituted phenols. This reaction, occurring in useful to good yields, leads to a rapid access to dienones containing a quaternary carbon center.

  一种由高价碘试剂介导的氧化性烯丙基化过程已应用于多取代苯酚。该反应以良好至优良的产率进行，能够快速合成含有季碳中心的二烯酮类化合物。