8-methyl-1,7-nonadien-4-one | 89780-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methyl-1,7-nonadien-4-one
• 英文别名: 8-Methylnona-1,7-dien-4-one
• CAS: 89780-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: XKDYORWYUNOUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯酸乙酯 在 喹啉 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 萘烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-methyl-1,7-nonadien-4-one
  参考文献：
  名称：

  涉及1,7-二烯的烯反应的立体化学；（3-环己烯基）二烯丙基甲醇的双环[3.3.1]壬烷

  摘要：

  （3-环己烯基）二烯丙基碳醇进行热逆-烯反应，在约70℃下得到巴豆酰基环己烯。200°。副反应是烯反应生成双环[3.3.1]壬烷。这些成为300°以上的主要产品。讨论了2-烯丙基-1,4,6-三甲基双环[3.3.1] -6-无-2-醇和相关化合物的立体化学，并描述了烯丙基不自由旋转的情况。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670124

文献信息

• THOMAS, A. F.;LANDER-SCHOUWEY, M., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 191-200
  作者：THOMAS, A. F.、LANDER-SCHOUWEY, M.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of an Ene Reaction Involving 1,7-Dienes; Bicyclo[3.3.1]nonanes from (3-Cyclohexenyl)diallylcarbinols
  作者：Alan F. Thomas、Marina Lander-Schouwey

  DOI：10.1002/hlca.19840670124

  日期：1984.2.1

  (3-Cyclohexenyl)diallylcarbinols undergo a thermal retro-ene reaction to give crotonylcyclohexenes at ca. 200°. A side-reaction is an ene reaction to give bicyclo[3.3.1]nonanes. These become the main products above 300°. The stereochemistry of 2-allyl-1,4,6-trimethylbicyclo[3.3.1]-6-none-2-ols and related compounds is discussed, and a case is described in which the allyl group is not freely rotating.

  （3-环己烯基）二烯丙基碳醇进行热逆-烯反应，在约70℃下得到巴豆酰基环己烯。200°。副反应是烯反应生成双环[3.3.1]壬烷。这些成为300°以上的主要产品。讨论了2-烯丙基-1,4,6-三甲基双环[3.3.1] -6-无-2-醇和相关化合物的立体化学，并描述了烯丙基不自由旋转的情况。