(1R,2S/1S,2R)-cyclopropanesulfonic acid (1-amino-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl)-amide trifluoroacetic acid | 1229626-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S/1S,2R)-cyclopropanesulfonic acid (1-amino-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl)-amide trifluoroacetic acid
• 英文别名: 1-amino-N-cyclopropylsulfonyl-2-ethenylcyclopropane-1-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1229626-38-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₉H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 344.312
• InChiKey: VLKNKEWLQPVYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S/1S,2R)-cyclopropanesulfonic acid (1-amino-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl)-amide trifluoroacetic acid 、 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4R)-tert-butyl 2-(1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION

  摘要：

  该发明提供了Formula I的4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物及其药用盐和水合物。变量R1-R9、R16、R18、R19、n、M和Z在此处定义。Formula I的某些化合物可用作抗病毒剂。本文披露的某些4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物是有效和/或选择性抑制病毒复制的药物，特别是乙型肝炎病毒的复制。该发明还提供含有一种或多种4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物和一种或多种药用载体的药物组合物。这种药物组合物可能仅含有4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物作为唯一活性剂，也可能含有一种或多种其他药用活性剂与含有4-氨基-4-氧代丁酰肽的肽化合物的组合。该发明还提供了治疗哺乳动物病毒感染的方法，包括乙型肝炎感染。

  公开号：

  US20090048297A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2340830A2

  公开（公告）日：2011-07-06

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有通式：(I) 的丙型肝炎病毒抑制剂，其中 R1、R2、R3、R'、B、Y 和 X 已在说明中描述。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制 HCV 的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505963B1

  公开（公告）日：2011-04-20
• US7915291B2
  申请人：——

  公开号：US7915291B2

  公开（公告）日：2011-03-29