trans(C10)allofarnesene | 6980-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans(C10)allofarnesene
• 英文别名: cis(C₁₀)-allofarnesene
• CAS: 6980-88-7；11075-61-9；21902-30-7；26560-15-6；80433-19-8；80433-20-1；80433-21-2；80433-22-3；80433-23-4；80433-24-5
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: JEKGHHPMLRLCIW-FIWGEMDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,8-dimethyl-1,3,7-nonatrienyl)-13,2-benzodioxaborole 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans(C10)allofarnesene
  参考文献：
  名称：

  通过（E）-或（Z）-1-烯基硼酸酯与（E）-或（）钯催化的交叉偶联反应立体选择性合成共轭1-苯硫基-1,3-链二烯和1,3,5-烷三烯Z)-2-Bromo-1-phenylthio-1-alkenes

  摘要：

  通过 1-链烯基或 1,3-链二烯基-1,3,2-苯并二氧杂环戊烷和(E)- 或 (Z)-2-bromo-1-phenylthio-1- 烯烃在催化量的 Pd(PPh3)4 存在下。这些硫化物在镍催化剂存在下通过与格氏试剂反应转化为相应的共轭烷三烯和四烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.25

文献信息

• Stereoselective Syntheses of Conjugated 1-Phenylthio-1,3-alkadienes and 1,3,5-Alkatrienes through the Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of (<i>E</i>)- or (<i>Z</i>)-1-Alkenylboronates with (<i>E</i>)- or (<i>Z</i>)-2-Bromo-1-phenylthio-1-alkenes
  作者：Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1987.25

  日期：1987.1.5

  1-Phenylthio-1,3-alkadienes and 1,3,5-alkatrienes are obtained in excellent yields stereo- and regioselectively by the cross-coupling between 1-alkenyl or 1,3-alkadienyl-1,3,2-benzodioxaboroles and (E)- or (Z)-2-bromo-1-phenylthio-1-alkenes in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4. These sulfides are converted to the corresponding conjugated alkatrienes and tetraenes by the reaction with Grignard

  通过 1-链烯基或 1,3-链二烯基-1,3,2-苯并二氧杂环戊烷和(E)- 或 (Z)-2-bromo-1-phenylthio-1- 烯烃在催化量的 Pd(PPh3)4 存在下。这些硫化物在镍催化剂存在下通过与格氏试剂反应转化为相应的共轭烷三烯和四烯。