3,5-bis(acetylamino)-2-(1-hydroxycyclohexylethynyl)-1,4-naphthoquinone | 1417453-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(acetylamino)-2-(1-hydroxycyclohexylethynyl)-1,4-naphthoquinone
• CAS: 1417453-54-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 394.427
• InChiKey: QFNKNAZEHSVAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(acetylamino)-2-(1-hydroxycyclohexylethynyl)-1,4-naphthoquinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到8-acetylamino-2-(cyclohex-1-enyl)benz[f]indole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Vicinal acetylenic derivatives of 2-amino-1,4-naphthoquinone as key precursors of heterocyclic quinones

  摘要：

  钯催化的3-乙酰氨基-2-溴-1,4-萘醌与原位制备的CuI炔化物之间的反应，生成了3-乙酰氨基-2-炔基-1,4-萘醌，这些产物随后被转化为苯并[f]吲哚-4,9-二酮和苯并[g]喹啉-5,10-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0084-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-5-nitro-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3,5-bis(acetylamino)-2-(1-hydroxycyclohexylethynyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Vicinal acetylenic derivatives of 2-amino-1,4-naphthoquinone as key precursors of heterocyclic quinones

  摘要：

  钯催化的3-乙酰氨基-2-溴-1,4-萘醌与原位制备的CuI炔化物之间的反应，生成了3-乙酰氨基-2-炔基-1,4-萘醌，这些产物随后被转化为苯并[f]吲哚-4,9-二酮和苯并[g]喹啉-5,10-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0084-8