9-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-8-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one | 1207454-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-8-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
• 英文别名: 12-(1-benzylimidazol-2-yl)-11-phenyl-2,3,10-triazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1,5(13),6,8-tetraen-4-one
• CAS: 1207454-22-5
• 化学式: C₂₆H₂₁N₅O
• 分子量: 419.486
• InChiKey: HGYLARGUOBPAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-8-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 9-(1H-imidazol-2-yl)-8-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one as a light yellow solid (114 mg, yield 72%)的产率得到9-(1H-imidazol-2-yl)-8-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一种具有公式（I）和公式（II）所示结构的化合物：其中取代基Y，Z，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本发明提供了一种聚（ADP-核糖）聚合酶活性抑制剂。本发明还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，并使用本文所述化合物或药物组合物来治疗由于PARP活性抑制而改善的疾病，疾病和病况。

  公开号：

  US08999987B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到9-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-8-phenyl-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20100035883A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
• US8012976B2
  申请人：——

  公开号：US8012976B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8420650B2
  申请人：——

  公开号：US8420650B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8999987B2
  申请人：——

  公开号：US8999987B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9820985B2
  申请人：——

  公开号：US9820985B2

  公开（公告）日：2017-11-21