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ethyl 2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-cyclobutyl-3-oxopropanoate | 1335027-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-cyclobutyl-3-oxopropanoate
英文别名
——
ethyl 2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-cyclobutyl-3-oxopropanoate化学式
CAS
1335027-53-6
化学式
C16H18ClFO3
mdl
——
分子量
312.769
InChiKey
PRVUHQLJHIDVQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-1,2,4-三氮唑ethyl 2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-cyclobutyl-3-oxopropanoate对甲苯磺酸 作用下, 反应 18.0h, 以23.74%的产率得到6-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)methyl]-5-cyclobutyl-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4H- [1, 2, 4] TRIAZOLO [5, 1 -B] PYRIMIDIN-7 -ONE DERIVATIVES AS CCR2B RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE 4H-[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-B]PYRIMIDIN-7-ONE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2B
    摘要:
    本发明涉及用于组合物中的新化合物,用于它们的制备过程,用于它们的制备中有用的中间体以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含通过对CCR2b受体的拮抗作用而起作用的化合物的药物组合物,其中MCP-1是已知的配体之一,因此可用于治疗由这些受体介导的炎症性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症、癌症、慢性阻塞性肺病(COPD)、类风湿性关节炎和/或由这些受体介导的神经病痛。
    公开号:
    WO2011114148A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-氟溴苄3-环丁基-3-氧代丙酸乙酯N,N-二异丙基乙胺lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以63.3%的产率得到ethyl 2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-cyclobutyl-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4H- [1, 2, 4] TRIAZOLO [5, 1 -B] PYRIMIDIN-7 -ONE DERIVATIVES AS CCR2B RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE 4H-[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-B]PYRIMIDIN-7-ONE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2B
    摘要:
    本发明涉及用于组合物中的新化合物,用于它们的制备过程,用于它们的制备中有用的中间体以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含通过对CCR2b受体的拮抗作用而起作用的化合物的药物组合物,其中MCP-1是已知的配体之一,因此可用于治疗由这些受体介导的炎症性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症、癌症、慢性阻塞性肺病(COPD)、类风湿性关节炎和/或由这些受体介导的神经病痛。
    公开号:
    WO2011114148A1
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文献信息

  • 7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Boyd Joe William
    公开号:US20130252951A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The compounds of formula (I) are antagonists of the CCR2 receptor Wherein R 1-7 and A are as defined in the claims.
    式(I)的化合物是CCR2受体的拮抗剂,其中R1-7和A如权利要求中所定义。
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