2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carbaldehyde | 1226970-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5h-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carb-aldehyde；2-(bromomethyl)-5-oxo-1,2-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 1226970-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₃
• 分子量: 308.131
• InChiKey: SFNLVSQANPJOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-(5-chloro-2-methoxyphenylaminomethylene)quinoline-2,4-(1H,3H)-dione 在 溴 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以61%的产率得到2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-2-quinolones. 169*. synthesis and bromination of 1-allyl-3-(arylamino-methylene)quinoline-2,4-(1h,3h)-diones

  摘要：

  Bromination of 1-allyl-substituted 3-(arylaminomethylene)quinoline-2,4-(1H,3H)-diones with one equivalent of molecular bromine in glacial acetic acid and subsequent dilution of the reaction mixture with water is accompanied by halocyclization and hydrolysis to form 2-bromomethyl-5-oxo-1,2 dihydro-5H- oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carbaldehyde.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0412-6