distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(carbamoylmethoxy)-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1185762-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(carbamoylmethoxy)-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• CAS: 1185762-56-4
• 化学式: C₄₄H₅₄N₂O₆S₄
• 分子量: 835.187
• InChiKey: RDIKFZNKHNLEJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  145.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(carbamoylmethoxy)-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 caesium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在相反面上具有苯基硫脲和 2-吡啶基甲基部分的 1,3-交替硫代杯 [4] 芳烃基受体的变构结合特性

  摘要：

  本文报道了基于 1,3-交替构象中的硫杯 [4] 芳烃的三种新异双位受体 ( 5a-c )的合成。这些新的受体每个都有两个连接苯基的硫脲部分，其中两个在对位被吸电子基团取代，在硫杯 [4] 芳烃腔的另一侧被两个 2-吡啶甲基取代。一个例子 ( 5a ) 也通过 X 射线晶体学表征。进行了有限的1 H-NMR 和 UV-vis 阴离子络合研究。DFT 计算结果表明，具有强吸电子性 NO 2 的5c组，对选定的阴离子具有最有效的识别能力。还分别研究了 Ag +在 2-吡啶基部分的结合，以及阴离子在对取代苯基硫脲基部分的两个硫脲 NH 基团的结合。使用1 H-NMR 滴定实验也发现了与受体5b的正变构效应的出现。

  DOI：

  10.1039/d1nj02991f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 以64%的产率得到distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(carbamoylmethoxy)-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  在相反面上具有苯基硫脲和 2-吡啶基甲基部分的 1,3-交替硫代杯 [4] 芳烃基受体的变构结合特性

  摘要：

  本文报道了基于 1,3-交替构象中的硫杯 [4] 芳烃的三种新异双位受体 ( 5a-c )的合成。这些新的受体每个都有两个连接苯基的硫脲部分，其中两个在对位被吸电子基团取代，在硫杯 [4] 芳烃腔的另一侧被两个 2-吡啶甲基取代。一个例子 ( 5a ) 也通过 X 射线晶体学表征。进行了有限的1 H-NMR 和 UV-vis 阴离子络合研究。DFT 计算结果表明，具有强吸电子性 NO 2 的5c组，对选定的阴离子具有最有效的识别能力。还分别研究了 Ag +在 2-吡啶基部分的结合，以及阴离子在对取代苯基硫脲基部分的两个硫脲 NH 基团的结合。使用1 H-NMR 滴定实验也发现了与受体5b的正变构效应的出现。

  DOI：

  10.1039/d1nj02991f

文献信息

• 10.03184/030823409x393619
  作者：Rahman, Shofiur、Shimizu, Tomoe、Xi, Zeng、Yamato, Takehiko

  DOI：10.03184/030823409x393619

  日期：——