3,4,6-Trimethyl-heptadien-(3,5)-saeure-methylester | 16895-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4,6-Trimethyl-heptadien-(3,5)-saeure-methylester
• CAS: 16895-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ZZWANUIRPNAJQI-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4,6,6-tetramethyl cyclohexa 2,4-diene-1-none 反应 5.5h， 生成 3,4,6-Trimethyl-heptadien-(3,5)-saeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  仔细研究环己2,4-二壬烯的光解开环机理

  摘要：

  通过派热克斯辐照甲醇中的环己2,4-二壬烯提供顺式-酮，然后与甲醇通过1,2-加成反应生成βγ：δμ-不饱和酯。即使在2-，4-和6-位具有烷基的二烯酮也是如此。所述顺式-geometry保持在β γ酯的双键，尽管顺式-酯可异构化成反式通过的Vycor -酯上的照射。在一种情况下，次要产物是αβ：γ δ不饱和酯，由于1,6-除了keten。最大λ在中心单键上带有烷基取代基的共轭二烯的紫外光谱中，发生的波长明显短于伍德沃德法则所预测的波长，因此，这种类型的光谱在高度取代的环己基光解产物中的双键的位置或几何构型分配不可靠-2,4-二壬烯 在目前的工作中，结构主要基于核磁共振谱。

  DOI：

  10.1039/j39670001197