Ac-Thr-Ser-Leu-Agly-Ser-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 | 1435061-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Thr-Ser-Leu-Agly-Ser-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
• 英文别名: Ac-TSLAglySPPPS-NH2
• CAS: 1435061-88-3
• 化学式: C₃₇H₆₁N₁₁O₁₄
• 分子量: 883.957
• InChiKey: LJWZLZOXMWSKQK-KVCXQONTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.49
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  371.57
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ser(Bzl)-BHA resin 、 BOC-L-脯氨酸 、 BOC-L-亮氨酸 、 N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 、 N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 、 乙酸酐 、 Boc-hydrazinecarbonylimidazole 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 Ac-Thr-Ser-Leu-Agly-Ser-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
  参考文献：
  名称：

  新的基于m-钙蛋白酶底物的氮杂肽抑制剂。

  摘要：

  钙蛋白酶是具有几种重要生理功能的细胞内半胱氨酸蛋白酶。钙蛋白酶抑制剂可能是分析过表达/活化引起的疾病中酶功能的有前途的工具。在这里，我们报告了一组新的氮杂肽的合成，溶液构象和表征，这些序列的序列源自我们先前描述的高效m-钙蛋白酶底物TPLKSPPPSPR，并具有不同水平的钙蛋白酶抑制作用。P 1位置的Lys残基被氮杂甘氨酸（NH 2 -NH-COOH）取代，并作如下进一步改变：N末端或/和C末端被截短，P 3，P处的氨基酸也发生了变化2，P' 1，或P' 2点的位置。我们的研究结果表明，P的氨基酸部分的身份4和P' 5点的位置是用于抑制活性是必不可少的。仅允许位置P 3（Pro）上的更改。在本通报中描述的氮杂肽类似物可被视为阐明P和P'位酶相互作用的有用化合物。版权所有©2013欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2511