trans-4-tert-butylcyclohexylacetic acid | 28125-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-4-tert-butylcyclohexylacetic acid
• 英文别名: trans-tert-Butyl-4-cyclohexylessigsaeure；(trans-4-tert-Butyl-cyclohexyl)-essigsaeure
• CAS: 28125-18-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: UEERPCZVXPLDMN-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-tert-butylcyclohexylacetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-tert-Butyl-cyclohexyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions involving electron transfer. II. Reductions of enones with alkali metal solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00712a033
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-Methyl-2-propanyl)cyclohexyl]methanol 在 水 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-4-tert-butylcyclohexylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  tert‐Butyl as a Functional Group: Non‐Directed Catalytic Hydroxylation of Sterically Congested Primary C−H Bonds

  摘要：

  The tert‐butyl group is a common aliphatic motif extensively employed to implement steric congestion and conformational rigidity in organic and organometallic molecules. Because of the combination of a high bond dissociation energy (~100 kcal mol−1) and limited accessibility, in the absence of directing groups, neither radical nor organometallic approaches are effective for the chemical modification of tert‐butyl C−H bonds. Herein we overcome these limits by employing a highly electrophilic manganese catalyst, [Mn(CF3bpeb)(OTf)2], that operates in the strong hydrogen bond donor solvent nonafluoro‐tert‐butyl alcohol (NFTBA) and catalytically activates hydrogen peroxide to generate a powerful manganese‐oxo species that effectively oxidizes tert‐butyl C−H bonds. Leveraging on the interplay of steric, electronic, medium and torsional effects, site‐selective and product chemoselective hydroxylation of the tert‐butyl group is accomplished with broad reaction scope, delivering primary alcohols as largely dominant products in preparative yields. Late‐stage hydroxylation at tert‐butyl sites is demonstrated on 6 densely functionalized molecules of pharmaceutical interest. This work uncovers a novel disconnection approach, harnessing tert‐butyl as a potential functional group in strategic synthetic planning for complex molecular architectures.

  DOI：

  10.1002/anie.202402858

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0447164A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  A compound of formula (I):- wherein R¹ represents a hydrogen or halogen atom, or a cyano group; R² represents an optionally substituted carbocyclic group having 6 to 10 ring atoms and containing at least one aromatic ring; an optionally substituted heterocyclic group having 5 to 10 ring atoms, including 1 to 4 heteroatoms selected from O,N and S, and containing at least one aromatic ring; or an optionally substituted C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkyl- C₁₋₆alkyl, or C₁₋₁₀alkyl group; R³ and R⁴, which may be the same or different, each represent    a hydrogen or halogen atom, or a C₁₋₆alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; and R⁵ represents    a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a C₁₋₆alkyl group, optionally substituted by hydroxy, carboxy, amino or mono- or di-(C₁₋₄)alkyl amino,    and salts and other physiologically functional derivative thereof. The compounds are useful in the treatment of parasitic infections eg. malaria, coccidiosis and Pneumocystis carinii pneumonia.

  化合物的化学式为（I）：其中R¹代表氢原子或卤素原子或氰基；R²代表可选取代的碳环基团，其有6至10个环原子并含有至少一个芳香环；可选取代的杂环基团，其有5至10个环原子，包括1至4个从O、N和S中选取的杂原子，并含有至少一个芳香环；或可选取代的C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基- C₁₋₆烷基，或C₁₋₁₀烷基；R³和R⁴，它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子或卤素原子，或由1至3个卤素原子取代的C₁₋₆烷基；R⁵代表氢原子、羟基，或由羟基、羧基、氨基或单烷基或双烷基(C₁₋₄)氨基取代的C₁₋₆烷基，以及其盐和其他生理功能衍生物。这些化合物在治疗寄生虫感染，例如疟疾、球虫病和肺孢子虫肺炎中有用。
• Trennung von Diastereomeren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0242778A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Es wird ein neues Verfahren zur Trennung von Diastereomeren bereitgestellt. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man mit Hilfe der Extraktivdestillation unter Zusatz eines Hilfsstoffes arbeitet. Das Verfahren ist vorzugsweise zur Trennung cyclischer diastereomerer Verbindungen geeignet.

  本发明提供了一种分离非对映异构体的新工艺。 该工艺的特点是采用萃取蒸馏法，并添加了一种辅助剂。 该工艺最好适用于分离环状非对映异构化合物。
• Hanessian, Stephen; Dhanoa, Daljit S.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1859 - 1866
  作者：Hanessian, Stephen、Dhanoa, Daljit S.、Beaulieu, Pierre L.

  DOI：——

  日期：——
• Amsterdamsky,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 635 - 643
  作者：Amsterdamsky,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• OXIDATIONSMITTEL ENTHALTENDE, WOHLRIECHENDE VERBRAUCHSPRODUKTE
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP1948773A1

  公开（公告）日：2008-07-30