3-methyl-1,5-diphenyl-pent-2-ene-1,5-dione | 1428250-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1,5-diphenyl-pent-2-ene-1,5-dione
• CAS: 1428250-62-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ZMEPPSQWWYEKIP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,5-diphenyl-pent-2-ene-1,5-dione 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到5-methyl-3,7-diphenyl-4H-[1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Manih, Rudolf Manton; Myrboh, Bekington, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1613 - 1618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 sodium t-butanolate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以90%的产率得到3-methyl-1,5-diphenyl-pent-2-ene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Manih, Rudolf Manton; Myrboh, Bekington, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1613 - 1618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,5-[C4+C2] Ringtransformation of Pyrylium Salts with α-Sulfinylacetaldehydes
  作者：Dominik Bauer、Kathrin Hofmann、Michael Reggelin

  DOI：10.3390/molecules28227590

  日期：——

  A rapid synthesis of chiral sulfoxide-functionalized meta-terphenyl derivatives by a 2,5-[C4+C2] ring transformation reaction of pyrylium salts with in situ generated enantiomerically pure α-sulfinylacetaldehydes is described in this paper. This synthetic method demonstrates, for the first time, the use of α-sulfinylacetaldehydes in a reaction sequence initiated by the nucleophilic attack of pyrylium

  本文描述了通过吡喃鎓盐与原位生成的对映体纯的α-亚磺酰基乙醛的2,5-[C4+C2]环转化反应快速合成手性亚砜官能化间三联苯衍生物。该合成方法首次证明了在反应序列中使用α-亚磺酰乙醛，该反应序列由α-亚磺酰碳负离子对吡喃鎓盐的亲核攻击引发，以生成手性芳香族体系。该方法显示出广泛的适用性，从各种甲基亚砜和许多官能化吡喃鎓盐开始，从易于获得的起始化合物提供具有复杂取代模式的间三联苯。