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(5-methyl-2-furyl)-(4-methylphenyl)methanone | 21493-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-methyl-2-furyl)-(4-methylphenyl)methanone
英文别名
4-methylphenyl-5-methylfuran-2-yl-methanone;5-Methyl-furan-2-yl p-methylphenyl ketone;5-Methyl-2-furyl p-methylphenyl ketone;(5-methylfuran-2-yl)-(4-methylphenyl)methanone
(5-methyl-2-furyl)-(4-methylphenyl)methanone化学式
CAS
21493-88-9
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
XMEGKWWSIDYIHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and some transformations of 5-(N-tosylaminomethyl)furfuryl alcohols
    作者:T. A. Stroganova、A. V. Butin
    DOI:10.1007/s10593-009-0302-y
    日期:2009.5
    Preparative methods were developed for the synthesis of 5-(N-tosylaminomethyl)furfuryl alcohols, and their behavior during the action of acidic catalysts was studied. It was established that the furan ring of these compounds is stable in the presence of orthophosphoric acid in glacial acetic acid and that their hydroxyl and N-tosylaminomethyl groups are involved in the transformations.
  • 1-Benzyl-3-(substituted aryl)-condensed pyrazole derivatives as inhibitors of platelet aggregation
    申请人:Yung Shin Pharm. Ind. Co. Ltd.
    公开号:EP0667345B1
    公开(公告)日:1999-09-29
  • US5574168A
    申请人:——
    公开号:US5574168A
    公开(公告)日:1996-11-12
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