N-(p-methylbenzyl)-exo-2-bicyclo<2.2.1>heptylamine | 138710-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(p-methylbenzyl)-exo-2-bicyclo<2.2.1>heptylamine
• 英文别名: N-(p-methylbenzyl)bicyclo<2.2.1.>hept-exo-2-ylamine；(1R,2R,4S)-N-[(4-methylphenyl)methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 138710-18-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: FXCQHRMHIASZBA-RRFJBIMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methylbenzyl)-exo-2-bicyclo<2.2.1>heptylamine 、 N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到N-(benzenesulfenyl)-N-(p-methylbenzyl)bicyclo<2.2.1.>hept-exo-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  使用次磺酰胺作为合成前体生成氨基自由基

  摘要：

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80837-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(p-methylbenzyl)-exo-2-bicyclo<2.2.1>heptylamine
  参考文献：
  名称：

  使用次磺酰胺作为合成前体生成氨基自由基

  摘要：

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80837-1

文献信息

• Yttrium‐Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Norbornene with Simple Amines
  作者：Lara H. Polak、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1002/ejoc.202400129

  日期：2024.4.22

  The hydroamination of norbornene with simple amines remains a major challenge. Now the hydroamination of norbornene with such simple amines is reported, as well as the first rare-earth-metal-catalyzed hydroamination of norbornenes.

  降冰片烯与简单胺的氢胺化仍然是一个重大挑战。现在报道了用这种简单的胺对降冰片烯进行加氢胺化，以及第一个稀土金属催化的降冰片烯加氢胺化。
• Sulphenamides as synthetic precursors of aminyl radicals
  作者：W.Russell Bowman、David N. Clark、Robert J. Marmon

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80190-h

  日期：1991.10

  Sulphenamides, readily synthesised from reaction between benzenesulphenyl derivatives and amines, undergo facile reaction with radical generating reagents such as tributyltin hydride to yield aminyl radicals.
• Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J., Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1275-1294
  作者：Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J.

  DOI：——

  日期：——