9-Phenyl-9-benzylacridan | 70881-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Phenyl-9-benzylacridan
• 英文别名: 9-benzyl-9-phenyl-10H-acridine
• CAS: 70881-54-8
• 化学式: C₂₆H₂₁N
• 分子量: 347.459
• InChiKey: XOCHQBJDGVATAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二苄酯 、 9-Phenyl-9-benzylacridan 在 C₇₁H₅₁O₄P 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以42 %的产率得到C₄₂H₃₅N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  9,9-二取代 9,10-二氢吖啶的远程对映选择性去对称化通过不对称芳香胺化

  摘要：

  富含对映体的 9,10-二氢吖啶在许多方面都是有用的手性 N-杂环；然而，它们的不对称催化合成相当具有挑战性，因为立体中心远离官能团。在此，我们公开了一种通过新型螺环手性磷酸 (CPA) 催化剂实现的不对称芳族胺化反应的有效远程对映选择性去对称化方案，该方案可获得具有极其广泛范围的带有 9,9-二取代基的各种手性二氢吖啶 (与芳基、烷基和二烷基取代兼容）和出色的对映选择性（高达 >99% ee）。此外，该方法还适用于立体异构硅中心的不对称构建和不对称二氢吖啶衍生物的动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04975
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 9-Phenylacridiniumiodid 生成 9-Phenyl-9-benzylacridan
  参考文献：
  名称：

  Braun, Dietrich; Studenroth, Roland, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 999 - 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroarylation of alkynes <i>via</i> dual <i>ortho</i>-C–H functionalization of diaryl amines on a dicopper(<scp>i</scp>,<scp>i</scp>) platform
  作者：Nilay Kumar Pal、Moumita Patra、Prabhakar K. Pandey、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1039/d3cc01251d

  日期：——

  ized dicopper(I,I)-NHC complex (1) features both terminal and bridging coordination modes of NHC within the same molecule, and catalyzes dual ortho-C–H functionalization of diaryl amines for the hydroarylation of alkynes. A bimetallic construct in catalyst 1 allows sequential activation of ortho-C–H bonds of two aryl units to furnish a wide variety of 9,10-dihydroacridine derivatives without the explicit

  吡啶和吗啉官能化的二铜( I , I )-NHC复合物( 1 )在同一分子内具有NHC的末端和桥连配位模式，并催化二芳基胺的双邻位-C-H官能化以实现炔烃的氢芳基化。催化剂1中的双金属结构允许连续激活两个芳基单元的邻-C-H键，以提供多种9,10-二氢吖啶衍生物，而无需明确使用导向基团。
• BRAUN, D.;STUDENROTH, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 6, 999-1002
  作者：BRAUN, D.、STUDENROTH, R.

  DOI：——

  日期：——