5-(4-aminophenoxy)-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-g]quinolin-2-one | 1346519-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-aminophenoxy)-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-g]quinolin-2-one
• CAS: 1346519-03-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: IIQFINNOBBLBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  77.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-aminophenoxy)-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-g]quinolin-2-one 、 氯甲酸苯酯 、 4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 吡啶 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 1-[4-[(3,3-dimethyl-2-oxo-1H-pyrrolo[3,2-g]quinolin-5-yl)oxy]phenyl]-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  3,3-Dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-g]quinolin-2(3H)-one derivatives as novel Raf kinase inhibitors

  摘要：

  一系列喹啉衍生物被设计和合成作为酪氨酸激酶抑制剂。对结构-活性关系的探索导致了在体外具有强效的化合物。此外，化合物10f被发现是一个强效且选择性的Raf激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c2md20275a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙酸乙酯 在 五氯化磷 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 联苯 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-(4-aminophenoxy)-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-g]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-Dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-g]quinolin-2(3H)-one derivatives as novel Raf kinase inhibitors

  摘要：

  一系列喹啉衍生物被设计和合成作为酪氨酸激酶抑制剂。对结构-活性关系的探索导致了在体外具有强效的化合物。此外，化合物10f被发现是一个强效且选择性的Raf激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c2md20275a