imidazole-1-carboxylic acid cyclobutylamide | 1046861-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazole-1-carboxylic acid cyclobutylamide
• 英文别名: N-cyclobutyl-1H-imidazole-1-carboxamide；N-cyclobutylimidazole-1-carboxamide
• CAS: 1046861-29-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: CYTHDZMIQQUFON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole-1-carboxylic acid cyclobutylamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-amino-4-(2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid cyclobutylamide
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服可生物利用的含吡咯烷酮嘧啶的热休克蛋白抑制剂的优化90.开发候选2-氨基-4- {4-氯-2- [2-（4-氟-1 H-吡唑-1）的鉴定-基）乙氧基] -6-甲基苯基} -N-（2,2-二氟丙基）-5,7-二氢-6 H-吡咯并[3,4- d ]嘧啶-6-羧酰胺

  摘要：

  通过高通量筛选发现了一类新型的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，随后结合基于结构的设计，平行合成和药物化学原理的应用对其进行了优化。通过此过程，原始HTS铅的生化和基于细胞的效力以及相应的代谢稳定性得到了显着改善。这些努力最终以鉴定出显示出所需的PK / PD关系，在黑素瘤A2058异种移植肿瘤模型中具有显着功效以及有吸引力的DMPK谱的发展候选者（化合物42）的鉴定为最终。

  DOI：

  10.1021/jm200128m
• 作为产物：
  描述：

  环丁基胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90.8%的产率得到imidazole-1-carboxylic acid cyclobutylamide
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服可生物利用的含吡咯烷酮嘧啶的热休克蛋白抑制剂的优化90.开发候选2-氨基-4- {4-氯-2- [2-（4-氟-1 H-吡唑-1）的鉴定-基）乙氧基] -6-甲基苯基} -N-（2,2-二氟丙基）-5,7-二氢-6 H-吡咯并[3,4- d ]嘧啶-6-羧酰胺

  摘要：

  通过高通量筛选发现了一类新型的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，随后结合基于结构的设计，平行合成和药物化学原理的应用对其进行了优化。通过此过程，原始HTS铅的生化和基于细胞的效力以及相应的代谢稳定性得到了显着改善。这些努力最终以鉴定出显示出所需的PK / PD关系，在黑素瘤A2058异种移植肿瘤模型中具有显着功效以及有吸引力的DMPK谱的发展候选者（化合物42）的鉴定为最终。

  DOI：

  10.1021/jm200128m

文献信息

• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bennett Michael J.

  公开号：US20100093696A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、其合成以及作为HSP-90抑制剂的使用。
• WO2008/96218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2118111B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• [EN] 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSP 90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008096218A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la HSP 90.
• [EN] NOVEL SUGAR DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SUCRES
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2011070592A2

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable derivatives, analogs, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, analogs, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising novel compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more conditions or diseases that may be regulated or normalized via inhibition of Sodium Glucose Cotransporter-2 (SGLT-2). The invention also relates to the use of compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, analogs, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof, for the manufacture of a medicament for the prophylaxis, amelioration and/or treatment of conditions or diseases that may be regulated or normalized via inhibition of Sodium Glucose Cotransporter-2 (SGLT-2) and the related diseases, disorders and conditions, in a subject in need thereof.