2-fluoro-4-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]nitrobenzene | 218301-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-4-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]nitrobenzene
• 英文别名: 1-[1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)imidazol-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 218301-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 264.259
• InChiKey: WXAHZHRBGCBNLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]nitrobenzene 、 2-fluoro-4-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]nitrobenzene 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]-4-fluoroaniline 、 1-(4-氨基-3-氟)苯基-2-(N,N-二甲氨基)甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 2-[(二甲氨基)甲基]咪唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-fluoro-2-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]nitrobenzene 、 2-fluoro-4-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1

文献信息

• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069258A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物：1或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，可用作因子Xa的抑制剂。
• Novel intermediates for guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063772A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present application describes intermediates for nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了一些中间体，用于制备公式I：1中的含氮杂环和其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，这些中间体可用作因子Xa的抑制剂。
• NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0991638B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6339099B1
  申请人：——

  公开号：US6339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15