[³H]methyl nosylate | 807620-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [³H]methyl nosylate
• 英文别名: [³H₃]methyl nosylate；Tritritiomethyl 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 807620-18-4
• 化学式: C₇H₇NO₅S
• 分子量: 223.178
• InChiKey: RMNJNEUWTBBZPT-RLXJOQACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [³H]methyl nosylate 、 8-(piperidin-4-yl)-3-(pyridin-2-ylsulfonyl)quinoline hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-(1-([³H]methyl)piperidin-4-yl)-3-(pyridin-2-ylsulfonyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELED 5-HT6 LIGANDS

  摘要：

  公式(I)的化合物已被披露。公式(I)的化合物在治疗由5-HT6受体配体预防或改善的疾病和疾病方面具有用途。公式(I)的放射标记化合物还可作为5-HT6正电子发射断层扫描配体的诊断工具。还披露了包括公式(I)化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备属于公式(I)范围内的化合物的过程。

  公开号：

  US20130343993A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-chloro-5-(2,6-difluorophenyl)-7-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one 在 [³H]methyl nosylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-chloro-5-(2,6-difluorophenyl)-7-methyl-1-(tritritiomethyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US2023/142171

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A GAMMA1 PAM
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210309664A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  具有一般公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Imaging Mutant Huntingtin Aggregates: Development of a Potential PET Ligand
  作者：Longbin Liu、Michael E. Prime、Matt R. Lee、Vinod Khetarpal、Christopher J. Brown、Peter D. Johnson、Patricia Miranda-Azpiazu、Xuemei Chen、Daniel Clark-Frew、Samuel Coe、Randall Davis、Anthony Dickie、Andreas Ebneth、Simone Esposito、Elise Gadouleau、Xinjie Gai、Sebastien Galan、Samantha Green、Catherine Greenaway、Paul Giles、Christer Halldin、Sarah Hayes、Todd Herbst、Frank Herrmann、Manuela Heßmann、Zhisheng Jia、Alexander Kiselyov、Adrian Kotey、Thomas Krulle、John E. Mangette、Richard W. Marston、Sergio Menta、Matthew R. Mills、Edith Monteagudo、Sangram Nag、Martina Nibbio、Laura Orsatti、Sabine Schaertl、Christoph Scheich、Joanne Sproston、Vladimir Stepanov、Marie Svedberg、Akihiro Takano、Malcolm Taylor、Wayne Thomas、Miklós Toth、Darshan Vaidya、Katarina Vanräs、Derek Weddell、Ian Wigginton、John Wityak、Ladislav Mrzljak、Ignacio Munoz-Sanjuan、Jonathan A. Bard、Celia Dominguez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00955

  日期：2020.8.13

  Huntington’s disease (HD) pathology. A high-affinity ligand specific for mHTT aggregates could serve as a positron emission tomography (PET) imaging biomarker for HD therapeutic development and disease progression. To identify such compounds with binding affinity for polyQ aggregates, we embarked on systematic structural activity studies; lead optimization of aggregate-binding affinity, unbound fractions

  携带细长的N末端聚谷氨酰胺（polyQ）道的突变亨廷顿蛋白（mHTT）错折叠并形成亨廷顿病（HD）病理特征的蛋白聚集体。特异于mHTT聚集体的高亲和力配体可用作HD治疗发展和疾病进展的正电子发射断层扫描（PET）成像生物标记。为了鉴定对polyQ聚集体具有结合亲和力的化合物，我们着手进行系统的结构活性研究；领先的聚集体结合亲和力，大脑中未结合的部分，通透性和低流出的优化最终导致了化合物1的发现，化合物1参与了放射自显影（ARG）研究中高清小鼠模型和死后人类高清样品的脑切片中的靶标。PET成像研究11在HD小鼠和WT非人类灵长类动物（NHP）中C标记的1证明，右侧标记的配体[ 11 C] -1R（CHDI-180R）是用于mHTT聚集体成像的合适PET示踪剂。[ 11 C] -1R现在正作为一流的高清PET放射性示踪剂进入人体试验阶段。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019121661A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to radiolabeled compounds of formula (I) wherein either A, B, R1, R2, is labeled with a radionuclide selected from 3H, 11C and 18F and its use for imaging alpha synuclein and/or Abeta deposits in mammals.

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中A、B、R1、R2中的任何一个用从3H、11C和18F中选择的放射性核素标记，并且其用于在哺乳动物中成像α-突触核蛋白和/或Abeta沉积物。
• Tritium <i>O</i>-Methylation of <i>N</i>-Alkoxy Maleimide Derivatives as Labeling Reagents for Biomolecules
  作者：Martin R. Edelmann、Thorsten Muser

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.1c00202

  日期：2021.5.19

  core, (2) O-methylation by the use of commercially available [3H]methyl nosylate, and (3) deprotection by retro-Diels–Alder reaction. With our procedure, N-hydroxyalkyl maleimide derivatives can be labeled in overall radiochemical yields of 13–15% and in >98% radiochemical purity. The major advantage of N-alkoxy maleimides in comparison to N-alkylated maleimides such as N-ethylmaleimide is their lower

  已经开发出一种获得高比活性的氚标记马来酰亚胺衍生物的有效程序。含有羟基官能团的N-取代马来酰亚胺通过三步合成路线进行O-甲基化，包括 (1) 马来酰亚胺核心的 Diels-Alder 保护，(2) 使用市售的 [ 3 H]甲基进行O-甲基化诺磺酸盐，和（3）通过逆狄尔斯-阿尔德反应脱保护。通过我们的程序， N-羟烷基马来酰亚胺衍生物可以以 13-15% 的总放射化学产率和 >98% 的放射化学纯度进行标记。与N-烷基化马来酰亚胺如N-乙基马来酰亚胺相比，N-烷氧基马来酰亚胺的主要优点是其较低的挥发性，这使得在辐射安全防护方面能够更安全地处理。氚标记的马来酰亚胺结构单元允许含硫醇生物分子随后发生迈克尔型缀合反应，用于体外或体内机制研究。
• Identification of Three Novel Radiotracers for Imaging Aggregated Tau in Alzheimer’s Disease with Positron Emission Tomography
  作者：Luca C. Gobbi、Henner Knust、Matthias Körner、Michael Honer、Christian Czech、Sara Belli、Dieter Muri、Martin R. Edelmann、Thomas Hartung、Isabella Erbsmehl、Sandra Grall-Ulsemer、Andreas Koblet、Marianne Rueher、Sandra Steiner、Hayden T. Ravert、William B. Mathews、Daniel P. Holt、Hiroto Kuwabara、Heather Valentine、Robert F. Dannals、Dean F. Wong、Edilio Borroni

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00632

  日期：2017.9.14

  disease and are prominent targets for novel therapeutics as well as for biomarkers for diagnostic in vivo imaging. In recent years much attention has been devoted to the discovery and development of new PET tracers to image tau aggregates in the living human brain. Access to a selective PET tracer to image and quantify tau aggregates represents a unique tool to support the development of any novel therapeutic

  tau和β淀粉样蛋白（Aβ）斑块的聚集体构成了阿尔茨海默氏病的组织病理学标志，是新型疗法以及用于体内诊断的生物标志物的重要靶标。近年来，人们对新型PET示踪剂的发现和开发投入了大量精力，以描绘人脑中tau聚集体的图像。获得选择性PET示踪剂以成像和定量tau聚集体的方法代表了一种独特的工具，可支持针对tau病理形式的任何新型治疗剂的开发。本文所述研究的目的是鉴定这种新颖的放射性示踪剂。这项工作的结果是，我们发现了三种新颖的PET示踪剂（2-（4- [ 11 [ C]甲氧基苯基]咪唑并[1,2- a ]吡啶7-胺7]（[ 11 C] RO6924963），N- [ 11 C]甲基-2-（3-甲基苯基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶-7-胺8（[ 11 C] RO6931643）和[ 18 F]对tau神经原纤维缠结具有高亲和力的2-（6-氟吡啶-3--3-基）吡咯并[2,3- b：4,5- c