3-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester | 761444-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
• 英文别名: 3-amino-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester；3-amino-5-tert-butyloxycarbonyl-1-ethoxycarbonylpyrazolo[4,3-c]4,5,6,7-tetrahydropyridine；3-Amino-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5(4h)-dicarboxylic acid 5-(1,1-dimethylethyl) 1-ethyl ester；5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 3-amino-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 761444-33-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₄
• 分子量: 310.353
• InChiKey: JZKLQBQOXJFMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以75%的产率得到3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro-benzoylamino]-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68619

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 叔丁基 3-甲基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34 %的产率得到3-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-1,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现新型双环吡唑作为有效的 PIP5K1C 抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00090

文献信息

• [EN] BICYCLO-PYRAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DE BICYCLO-PYRAZOL AYANT UNE ACTION INHIBITRICE CONTRE LA KINASE, PROCEDES DE PREPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2004080457A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds which are pyrrolo-pyrazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with the process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  揭示了属于吡咯吡唑衍生物和其药用可接受盐的化合物，以及它们的制备方法和药物组合物；这些化合物或组合物在治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病方面具有用途，如癌症、细胞增殖紊乱、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫疾病和神经退行性疾病。
• Substituted Pyrazolo[4,3-c]Pyridine Derivatives Active as Kinase Inhibitors
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20090023745A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在规范中，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20110230470A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式(I)的替代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，如规范中所定义的，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；该发明的化合物可能在治疗与异常调节的蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症方面有用。
• WO2007/99166
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRAZOLO [4,3-C] PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：EP1968976A1

  公开（公告）日：2008-09-17