1-(4-benzoyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone | 1651829-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-benzoyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 1651829-78-5
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: ZTPOGOZCLXQFOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 乙酰丙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-(4-benzoyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  在水介质中通过氧化性C–H / C–H功能 直接通过CuO纳米颗粒催化合成多取代的呋喃†

  摘要：

  在这里，我们已经报道3,4-二羰基取代的聚官能呋喃衍生物的合成通过α的直接官能化，通过共轭加成β不饱和羰基化合物起始使用的CuO纳米颗粒作为含水乙醇中可重复使用的催化剂多米诺反应。

  DOI：

  10.1039/c6ra04181g

文献信息

• Manganese Dioxide-Mediated Oxidative Coupling of 1,3-Dicarbonyl Compounds with α,β-Unsaturated Ketones: Direct Access to 3,4-Dicarbonyl Substituted Furans
  作者：Yuanyuan Yue、Yuanli Zhang、Weiwei Song、Xin Zhang、Jianming Liu、Kelei Zhuo

  DOI：10.1002/adsc.201400097

  日期：2014.8.11

  AbstractAn efficient manganese dioxide‐mediated and highly selective oxidative CH/CH functionalization of 1,3‐dicarbonyl compounds with α,β‐unsaturated ketones for the construction of tetrasubstituted furans in one step has been demonstrated. This catalytic system converts two CH bonds and CO bonds to CC and CO bonds. This reaction provides a facile and regio‐defined method for the synthesis of 3,4‐dicarbonyl substituted furans.magnified image