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1-(1-tert-butyloxycarbonyl-1-azacyclopenta-2,4-dien-2-yl)-1-propanone | 78024-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-tert-butyloxycarbonyl-1-azacyclopenta-2,4-dien-2-yl)-1-propanone
英文别名
2-propionyl-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester;Tert-butyl 2-propanoylpyrrole-1-carboxylate
1-(1-tert-butyloxycarbonyl-1-azacyclopenta-2,4-dien-2-yl)-1-propanone化学式
CAS
78024-03-0
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
UVZVCADIMIEEAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    316.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective aldol condensations via boron enolates
    作者:D. A. Evans、J. V. Nelson、E. Vogel、T. R. Taber
    DOI:10.1021/ja00401a031
    日期:1981.6
    carboxylic acid derivatives with dialkylboryl triflates in the presence of a tertiary amine and the subsequent aldol condensations of these boron enolates was conducted. The stereochemistry of the enolates formed from acyclic ketones was found to be dependent on the structure of the ketone, the dialkylboryl triflate, and the tertiary amine. A mechanism for the enolization involving initial coordination of
    在叔胺的存在下,对各种酮和羧酸生物与二烷基三氟甲磺酸酯的烯醇化以及这些烯醇化物的随后羟醛缩合进行了详细研究。发现由无环酮形成的烯醇化物的立体化学取决于酮、二烷基三氟甲磺酸酯和叔胺的结构。提出了一种涉及三氟甲磺酸酯与酮羰基的初始配位以及随后由胺去质子化的烯醇化机制来解释结果。衍生自这些无环酮的烯醇化物以良好的收率与许多醛进行羟醛缩合。无论酮或配体的结构如何,在这些无环酮的烯醇几何结构和产物羟醛立体化学之间观察到始终良好的相关性。然而,对于衍生自环己酮烯醇化物,羟醛立体选择性取决于配体和溶剂。在这种情况下,在四氢呋喃中使用环戊基己基烯醇化物作为溶剂导致缩合中的完全立体控制。虽然简单的酯和酰胺不能用三氟甲磺酸酯试剂进行烯醇化,但丙酸叔丁酯很容易转化为反式烯醇酯。该烯醇化物的羟醛缩合的立体选择性也取决于配体和溶剂;同样,这些参数的正确选择允许对冷凝进行全面的立体控
  • Polyether antibiotics synthesis. Total synthesis and absolute configuration of the ionophore A-23187
    作者:D. A. Evans、C. E. Sacks、W. A. Kleschick、T. R. Taber
    DOI:10.1021/ja00516a069
    日期:1979.10
  • PRUDHOMME, MICHELLE;DAUPHIN, GERARD;JEMINET, GEORGES, J. CHEM. RES. (S),(1987) N 12, C. 420-421
    作者:PRUDHOMME, MICHELLE、DAUPHIN, GERARD、JEMINET, GEORGES
    DOI:——
    日期:——
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