| 252333-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• CAS: 252333-67-8
• 化学式: C₂₂H₂₄O₈
• 分子量: 416.428
• InChiKey: VSXLCQHIDWKHMO-VWKPWSFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 4.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 TRIP 催化烯丙基化不对称合成 β-取代的 α-亚甲基丁内酯：机理研究及在 (S)-(-)-Hydroxymatairesinol 的合成中的应用

  摘要：

  手性 BINOL 型磷酸催化锌 (II)-烯丙基丁内酯对（杂）芳香醛的不对称烯丙基化得到 β-取代的 α-亚甲基丁内酯，ee为 68% 至 >99% ，分离产率为 52-91%。对中间体 Zn 2+ -复合物（对手性诱导至关重要）的DFT 研究表明，六元环中间体允许磷酸部分激活醛。该方法用于合成抗肿瘤天然产物 ( S )-(-)-羟基马油树脂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300392