(E)-1-(1-Ethoxy-cyclopropyl)-but-2-en-1-ol | 130719-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(1-Ethoxy-cyclopropyl)-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-1-(1-ethoxycyclopropyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 130719-17-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ZQWOKAVZOWXHET-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1-Ethoxy-cyclopropyl)-but-2-en-1-ol 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 E 2-(1-propenyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  1-溴-1-乙氧基环丙烷：一种用于合成环丁酮的新试剂

  摘要：

  从1-溴-1-乙氧基环丙烷经锂化，除醛或酮之外，以及温和的酸催化加合物的重排，已经以高收率制备了多种环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81702-0
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 在 叔丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1-(1-Ethoxy-cyclopropyl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-溴-1-乙氧基环丙烷：一种用于合成环丁酮的新试剂

  摘要：

  从1-溴-1-乙氧基环丙烷经锂化，除醛或酮之外，以及温和的酸催化加合物的重排，已经以高收率制备了多种环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81702-0

文献信息

• GADWOOD, R. C.;RUBINO, M. R.;NAGARAJAN, SRIDHAR, C.;MICHEL, S. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 18, 3255-3260
  作者：GADWOOD, R. C.、RUBINO, M. R.、NAGARAJAN, SRIDHAR, C.、MICHEL, S. T.

  DOI：——

  日期：——