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1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 | 27374-25-0

中文名称
1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷
中文别名
(1-乙氧基环丙基氧基)三甲基硅烷;(1-乙氧基环丙氧基)三甲基硅烷;环丙基乙基三甲基甲硅烷基乙缩醛
英文名称
[(1-Ethoxycyclopropyl)oxy]trimethylsilane
英文别名
[(ethoxycyclopropyl)oxy]-trimethylsilane;(1-ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane;1-ethoxy-1-trimethylsiloxycyclopropane;1-ethoxy-1-trimethylsilyloxycyclopropane;cyclopropanone ethyl trimethylsilyl ketal;(1-ethoxycyclopropyl)oxy-trimethylsilane
1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷化学式
CAS
27374-25-0
化学式
C8H18O2Si
mdl
MFCD00074986
分子量
174.315
InChiKey
BZMMRNKDONDVIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    50-53 °C/22 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.867 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    79 °F
  • 溶解度:
    不溶于H2O。
  • 稳定性/保质期:
    <p>遵照规定使用和储存,则不会分解。</p>

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 危险类别:
    3.2
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P210,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存于阴凉干燥处。

SDS

SDS:ed5c57264d254b578a4e76be6f155503
查看
1.1 产品标识符
: (1-Ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Cyclopropanone ethyl trimethylsilyl acetal
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cyclopropanone ethyl trimethylsilyl acetal
别名
: C8H18O2Si
分子式
: 174.31 g/mol
分子量
成分 浓度
(1-Ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane
-
化学文摘编号(CAS No.) 27374-25-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
50 - 53 °C 在 29 hPa - lit.
g) 闪点
26 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.867 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. ((1-Ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. ((1-Ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. ((1-Ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷是一种用于有机合成的试剂。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 在 palladium diacetate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 丙烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷氧基化合物与高价碘鎓盐的钯催化偶联和羰基偶联
    摘要:
    通过在Pd(OAc)2(2 mol%)和(4:1)的存在下将甲硅烷氧基环丙烷缓慢添加到碘鎓盐中来实现1-乙氧基-1-三甲硅烷基甲硅烷氧基环丙烷与四氟硼酸二苯基碘鎓的芳基化和烯基化反应取代的酯。可替代地,通过在室温下在水性介质中在CO(1atm)下将甲硅烷氧基丙烷缓慢加入碘鎓盐中来进行甲硅烷氧基丙烷的羰基偶联。还描述了钯催化的乙烯酮三甲基甲硅烷基乙缩醛与碘鎓盐的偶联。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00230-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BRINKER, UDO H.;SCHRIEVERS, THEODOR;XU, LINXIAO, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8609-8611
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    (2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate 、 溶剂黄1461-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (2S,3R,4S,6R)-4-(ethyl(methyl)amino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    WO2006/80954
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • LTA4H modulators and uses thereof
    申请人:Barchuk William T.
    公开号:US20080194630A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
  • [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2021219849A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.
    本发明涉及式(I)化合物,其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
  • [EN] NEW COMPOUNDS AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016062792A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-ĸB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.
    本发明涉及对哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂,特别是对NF-ĸB诱导激酶(NIK - 也称为MAP3K14)的抑制剂,用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物和组合物的过程,以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病(包括肥胖和糖尿病)和自身免疫性疾病。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2019211463A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.
    本发明涉及取代的含氮杂环化合物,例如磺酰基三唑,其中杂环环进一步取代,可选地通过类似-NH-的连接基团,与环状基团相连,该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物,以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用,尤其是通过NLRP3抑制。
  • COMPOUNDS AS NEURONAL HISTAMINE RECEPTOR-3 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:XW LABORATORIES INC.
    公开号:US20200102289A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    The present invention relates compounds of Formula (A) as H3R antagonists, as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as modulators of Histamine 3 Receptor (H3R) functions. The present invention also relates to the uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain disorders and diseases which relate to H3R functions in humans.
    本发明涉及作为H3R拮抗剂的化合物(A)的公式,以及它们的制备和用途,并进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其用途作为组胺3受体(H3R)功能调节剂。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防与人类H3R功能相关的某些疾病和疾病中的用途。
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