methyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate | 896467-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitropyrazole-3-carboxylate
• CAS: 896467-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₅
• 分子量: 291.263
• InChiKey: HZBPUYRYHAXMPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。

  公开号：

  EP1903045A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到methyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。

  公开号：

  EP1903045A1

文献信息

• 端锚聚合酶抑制剂
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN107226807B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、m、n、Z、L、Q、A、X1、X2和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
• HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38
  申请人：Ribon Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210032251A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to heterobicyclic amides and related compounds which are inhibitors of CD38 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES IL-12, IL-23 ET/OU IFN ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018067432A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNa, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of formula I are useful for the treatment of inflammatory or autoimmune diseases.

  式I的化合物或其立体异构体或药用盐在调节IL-12、IL-23和/或IFNa方面具有用处，通过作用于Tyk-2引起信号传导抑制。式I的化合物适用于治疗炎症性或自身免疫疾病。
• Lead Generation and Optimization Based on Protein-Ligand Complementarity
  作者：Koji Ogata、Tetsu Isomura、Shinji Kawata、Hiroshi Yamashita、Hideo Kubodera、Shoshana J. Wodak

  DOI：10.3390/molecules15064382

  日期：——

  contributions evaluated using molecular mechanics force fields. This procedure was used to design new inhibitor molecules for three serine/threonine protein kinases (p38 MAP kinase, p42 MAP kinase (ERK2), and c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3)). For each enzyme, the calculations produce a set of potential inhibitors whose scores are in agreement with IC50 data and Ki values. Furthermore, the native ligands for

  这项工作提出了一种基于结构的先导生成和优化的计算程序，它依赖于蛋白质-配体相互作用的互补性。该过程将蛋白质-配体复合物的已知结构作为输入。保留配体重原子在蛋白质结合位点中的位置，考虑到原子种类（N、C、O、CH3、NH 等）的所有可能组合，它设计了结构相似的化合物。化合物的排名基于一个分数，该分数结合了使用分子力学力场评估的能量贡献。该程序用于设计三种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（p38 MAP 激酶、p42 MAP 激酶 (ERK2) 和 c-Jun N 端激酶 3 (JNK3)）的新抑制剂分子。对于每种酶，计算产生了一组潜在的抑制剂，其得分与 IC50 数据和 Ki 值一致。此外，每个蛋白质靶标的天然配体，在我们的方法预测的五种顶级化合物中得分，合成了一种预测抑制 JNK3 的顶级化合物，并且他的抑制活性证实了对 ATP 水解的抑制作用。因此，我们的计算程序被认为是一种有用的工具，可用于生成对已知靶蛋白具有活性的化学多样化分子。
• Pyrazolopyrimidine Derivative
  申请人：Kashiwagi Toshihiko

  公开号：US20090234117A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R 1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R 2 is an optionally substituted aromatic ring group; R 3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.

  公式[I]中的吡唑吡嗪衍生物，其中R1是可选取代的芳香环基团、可选取代的较低烷基团或可选取代的氨基团；R2是可选取代的芳香环基团；R3是可选取代的较低烷基团；R4是氢原子、较低烷基团、卤原子、硝基或氨基团；或其药学上可接受的盐，可用作CRF受体拮抗剂。