(1S,2S)-methyl 2-((Z)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentanecarboxylate | 108139-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-methyl 2-((Z)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentanecarboxylate
• CAS: 108139-22-6；114674-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: IILTZRUNVHWBCO-WKOZCWFTSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-methyl 2-((Z)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentanecarboxylate 在 氢气 、 lithium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxycarbonyl-3-propylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  一种新型的碘化锂促进的乙烯基环丙烷-环戊烯重排：高效合成双环[3.3.0] oct-6-en-2-one通用构建基多环戊烷天然产物

  摘要：

  双环[3.3.0] oct-6-en-2-one，一种多环戊烷天然产物的通用结构单元，已通过钯催化的环丙烷化和碘化锂促进的乙烯基环丙烷重排反应，由2-甲氧基羰基-2-环戊烯酮有效地合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84670-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-((E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2S)-methyl 2-((Z)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的碘化锂促进的乙烯基环丙烷-环戊烯重排：高效合成双环[3.3.0] oct-6-en-2-one通用构建基多环戊烷天然产物

  摘要：

  双环[3.3.0] oct-6-en-2-one，一种多环戊烷天然产物的通用结构单元，已通过钯催化的环丙烷化和碘化锂促进的乙烯基环丙烷重排反应，由2-甲氧基羰基-2-环戊烯酮有效地合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84670-5