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(E)-2-benzylidenehept-3-ynal | 1307816-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-benzylidenehept-3-ynal
英文别名
——
(E)-2-benzylidenehept-3-ynal化学式
CAS
1307816-75-6
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
MHTXWNOSSVVWOJ-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-benzylidenehept-3-ynalmanganese(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-3-benzylideneoct-4-yn-2-one
    参考文献:
    名称:
    不对称金催化中的手性膦-亚磷酸酯配体:通过[3 + 3]-环加成反应的对[3,4- [d]-四氢哒嗪衍生物的高对映选择性合成
    摘要:
    2-(1-炔基)-2-α-1-酮与偶氮亚胺亚胺区域和非对映选择性的Au I催化反应,以串联环化/分子间[3 + 3]的形式提供了呋喃[3,4-d]四氢哒嗪。在温和条件下的环加过程。通过使用手性金催化剂(由Taddol衍生的膦-亚磷酸酯配体,Me 2 SAuCl和AgOTf原位制备),可获得高收率和对映选择性(最高94%的收率,最高96%的 ee)。该方法为取代的杂三环呋喃衍生物提供了有效的模块化途径,并且可以容易地按比例放大(使用仅0.15mol%的催化剂负载)。
    DOI:
    10.1002/chem.201800042
  • 作为产物:
    描述:
    肉桂醛 在 bis(diphenylphosphino)palladium(II)dichloride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 (E)-2-benzylidenehept-3-ynal
    参考文献:
    名称:
    铜催化环状从磺酰肼和1,3-烯炔直接合成苯并[ f ]吲唑
    摘要:
    提出了一种在温和条件下通过磺酰肼与1,3-烯炔的铜催化级联反应直接合成苯并[ f ]吲唑的新颖有效策略。此方法可在一锅中形成两个C–N键和一个C–C键,从而以中等至良好的收率提供了一系列苯并[ f ]吲唑,并具有良好的官能团耐受性和显着的区域选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03564
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文献信息

  • Synthesis of 2-Tetrazolyl-Substituted 3-Acylpyrroles via a Sequential Ugi-Azide/Ag-Catalyzed Oxidative Cycloisomerization Reaction
    作者:Han-Han Kong、Hong-Ling Pan、Ming-Wu Ding
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01984
    日期:2018.10.19
    cascade cycloisomerization/aerobic oxidation reaction of a Ugi-azide adduct for the preparation of 3-acylpyrroles using molecular oxygen as the terminal oxidant has been developed. A series of 2-tetrazolyl-substituted 3-acylpyrroles were obtained in 62–89% yields from readily available enynals 1, primary amines 2, isocyanides 3, and trimethylsilyl azide 4 in the presence of a catalytic amount of AgNO3 and
    已经开发了一种新的有效的Ag催化的Ugi-叠氮化物加合物的Ag催化的级联环异构化/好氧氧化反应,用于使用分子氧作为末端氧化剂制备3-酰基吡咯。在催化量的AgNO 3和DMAP的存在下,在催化量的条件下,从容易获得的烯类1,伯胺2,异化物3和三甲基甲硅烷叠氮化物4中以62-89%的产率获得了一系列2-四唑基取代的3-酰基吡咯。O 2气氛。
  • Phase-transfer-catalyzed cyclization reaction of nucleophilic addition to electron-deficient 1,3-conjugated enynes for the synthesis of functionalized 4H-pyrans
    作者:Jie Hu、Lei Liu、Shangdong Yang、Yong-Min Liang
    DOI:10.1039/c0ob01255f
    日期:——
    A variety of substituted 4H-pyrans are readily prepared in moderate to good yields under the mild reaction conditions by nucleophilic addition to electron-deficient 1,3-conjugated enynes with phase-transfer catalysis (PTC).
    在温和的反应条件下,通过相转移催化(PTC)与缺电子的 1,3-共轭炔进行亲核加成,很容易制备出各种取代的 4H-吡喃,产率从中等到良好不等。
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