1,8-bis[3-benzyloxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]octane | 792145-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-bis[3-benzyloxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]octane
• 英文别名: 2-Methyl-1-[8-(2-methyl-4-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)octyl]-3-phenylmethoxypyridin-4-one
• CAS: 792145-87-0
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₄
• 分子量: 540.703
• InChiKey: GQKFUDQMTFPZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis[3-benzyloxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]octane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以68%的产率得到1,8-bis[3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]octane
  参考文献：
  名称：

  将多核概念转移到钌配合物以提高抗癌活性

  摘要：

  多核铂抗癌复合物是克服已建立的抗癌化合物耐药性的一种行之有效的选择。将此概念转移到钌配合物导致合成含有双（吡啶酮）烷烃配体接头的双核 Ru(II)-芳烃化合物。发现间隔长度对体外抗癌活性的显着影响，这与复合物的亲脂性相关。集成电路50在人类肿瘤细胞系中发现了与已建立的铂类药物相同维度的值。对于三种耐药细胞系中活性最高的复合物，未观察到对顺铂前药奥索铂的交叉耐药性；事实上，在两个耐奥索铂品系中发现了 10 倍的敏感性逆转。代表性实例的（生物）分析表征表明，钌络合物快速水解，主要形成对转铁蛋白和 DNA 表现出亲和力的 diaqua 物种，表明蛋白质和核碱基都是潜在的目标。

  DOI：

  10.1021/jm8013234
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2-甲基-4H-吡喃-4-酮 、 1,8-辛二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到1,8-bis[3-benzyloxy-2-methyl-4(1H)-pyridinon-1-yl]octane
  参考文献：
  名称：

  将多核概念转移到钌配合物以提高抗癌活性

  摘要：

  多核铂抗癌复合物是克服已建立的抗癌化合物耐药性的一种行之有效的选择。将此概念转移到钌配合物导致合成含有双（吡啶酮）烷烃配体接头的双核 Ru(II)-芳烃化合物。发现间隔长度对体外抗癌活性的显着影响，这与复合物的亲脂性相关。集成电路50在人类肿瘤细胞系中发现了与已建立的铂类药物相同维度的值。对于三种耐药细胞系中活性最高的复合物，未观察到对顺铂前药奥索铂的交叉耐药性；事实上，在两个耐奥索铂品系中发现了 10 倍的敏感性逆转。代表性实例的（生物）分析表征表明，钌络合物快速水解，主要形成对转铁蛋白和 DNA 表现出亲和力的 diaqua 物种，表明蛋白质和核碱基都是潜在的目标。

  DOI：

  10.1021/jm8013234