1,8-dichloro-3,6-dioxa-octane-1,8-d4 | 182917-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-dichloro-3,6-dioxa-octane-1,8-d4
• CAS: 182917-38-0
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 191.034
• InChiKey: AGYUOJIYYGGHKV-LNLMKGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dichloro-3,6-dioxa-octane-1,8-d4 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 7,7,14,14-d4 derivative of 1,20-dichloro-3,6,9,12,15,18-hexaoxatetradecane
  参考文献：
  名称：

  Molecular motion in crown ethers. Application of ¹³C and ²H NMR to the study of 4-carboxybenzo-24-crown-8 ether and its KNCS complex in solution and in the solid phase

  摘要：

  标题冠环中已通过¹³C CPMAS NMR检测到大振幅固相分子运动。为了研究动态过程的细节，制备了两种选择性氘代的d₄衍生物，并通过²H NMR在温度变化下进行了检查。通过差示扫描量热法（DSC）验证了发生在约277K附近的相变，并开发了一个涉及CD₂基团等效两位翻转的运动过程模型。CD₂运动的振幅显然随着基团靠近芳香环而减小。探讨了KNCS络合对¹³C CPMAS谱和溶液中¹³C自旋晶格弛豫时间的影响。关键词：大环醚，固相动力学。

  DOI：

  10.1139/v96-161
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(ethylacetoxy)ethane 在 氯化亚砜 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1,8-dichloro-3,6-dioxa-octane-1,8-d4
  参考文献：
  名称：

  Molecular motion in crown ethers. Application of ¹³C and ²H NMR to the study of 4-carboxybenzo-24-crown-8 ether and its KNCS complex in solution and in the solid phase

  摘要：

  标题冠环中已通过¹³C CPMAS NMR检测到大振幅固相分子运动。为了研究动态过程的细节，制备了两种选择性氘代的d₄衍生物，并通过²H NMR在温度变化下进行了检查。通过差示扫描量热法（DSC）验证了发生在约277K附近的相变，并开发了一个涉及CD₂基团等效两位翻转的运动过程模型。CD₂运动的振幅显然随着基团靠近芳香环而减小。探讨了KNCS络合对¹³C CPMAS谱和溶液中¹³C自旋晶格弛豫时间的影响。关键词：大环醚，固相动力学。

  DOI：

  10.1139/v96-161