1,2-bis(ethylacetoxy)ethane | 65652-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(ethylacetoxy)ethane
• 英文别名: diethyl 2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))diacetate；Aethylen-bis-(hydroxy-essigsaeure-aethylester)；ethyl (2-ethoxycarbonylmethoxyethoxy)acetate；ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]acetate
• CAS: 65652-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• 分子量: 234.249
• InChiKey: LQYMDUFDFJZERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(ethylacetoxy)ethane 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(3-methoxyphenyl-1)-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 乙二醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68.4%的产率得到1,2-bis(ethylacetoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Molecular motion in crown ethers. Application of ¹³C and ²H NMR to the study of 4-carboxybenzo-24-crown-8 ether and its KNCS complex in solution and in the solid phase

  摘要：

  标题冠环中已通过¹³C CPMAS NMR检测到大振幅固相分子运动。为了研究动态过程的细节，制备了两种选择性氘代的d₄衍生物，并通过²H NMR在温度变化下进行了检查。通过差示扫描量热法（DSC）验证了发生在约277K附近的相变，并开发了一个涉及CD₂基团等效两位翻转的运动过程模型。CD₂运动的振幅显然随着基团靠近芳香环而减小。探讨了KNCS络合对¹³C CPMAS谱和溶液中¹³C自旋晶格弛豫时间的影响。关键词：大环醚，固相动力学。

  DOI：

  10.1139/v96-161

文献信息

• Substituted piperazines as CGRP antagonists
  申请人：Dreyer Alexander

  公开号：US08765763B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, X, Y and Z are defined as mentioned hereinafter, the individual diastereomers, the individual enantiomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其一般式为I，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，包括单独的对映体、单独的手性体和其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其使用和制备过程。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150299197A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本文公开了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10081628B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds. One embodiment of such compounds is 4-(4-[2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide.

  本文公开了抑制抗凋亡 Bcl-2 蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。此类化合物的一个实施方案是 4-(4-[2-(4-氯-2-氟苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-(3-硝基-4-[(四氢-2H-吡喃-4-基甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧基)苯甲酰胺。
• Hesse,G.; Majmudar,S., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1129 - 1137
  作者：Hesse,G.、Majmudar,S.

  DOI：——

  日期：——
• US2014/275082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——