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1-(p-acetylphenyl)-1-cyclohexanol
1-(p-acetylphenyl)-1-cyclohexanol | 82732-62-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(p-acetylphenyl)-1-cyclohexanol
英文别名
1-[4-(1-Hydroxycyclohexyl)phenyl]ethanone
CAS
82732-62-5
化学式
C
14
H
18
O
2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
HCIJNFJDIVZEHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
372.7±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.104±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4'-环己基苯乙酮
4-cyclohexylacetophenone
18594-05-3
C
14
H
18
O
202.296
反应信息
作为产物:
描述:
4'-环己基苯乙酮
在
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
、
氧气
、
硫酸
作用下, 20.0~100.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成
1-[4-(环己烯-1-基)苯基]乙酮
、
环己酮
、
1-(p-acetylphenyl)-1-cyclohexanol
、
对羟基苯乙酮
参考文献:
名称:
N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化由环己基苯一锅合成苯酚和环己酮
摘要:
一锅中苯酚和环己酮的合成通过NHPI催化的环己基苯的好氧氧化进行了研究。NHPI催化的环己基苯的好氧氧化,然后用硫酸处理,可以得到具有良好选择性的苯酚和环己酮。因此,环己基苯在大气压双氧(1 atm)下与NHPI在100°C下反应3 h,然后在室温下用0.3 M硫酸处理2 h,分别得到苯酚和环己酮的选择性分别为96%和91%,转化率为25%。该方法成功地扩展到了4-羟基苯乙酮和环己酮的一锅法合成中。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.03.079
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