7-N,N-diethylamino-6-fluoro-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 1266727-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-N,N-diethylamino-6-fluoro-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-(diethylamino)-6-fluoro-1-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1266727-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 292.31
• InChiKey: CJLIUCXTGHCDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 7-N,N-diethylamino-6-fluoro-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6,7-Difluoro-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid, a Newly Designed Fluorescence Enhancement-Type Derivatizing Reagent for Amino Compounds

  摘要：

  开发了一种新型氨基化合物荧光增强型衍生试剂6,7-二氟-1,4-二氢-1-甲基-4-氧代-3-喹啉甲酸（FMQC）。 FMQC 与脂肪族伯氨基化合物反应，产生具有高光稳定性和热稳定性的强荧光衍生物。氨基化合物的 FMQC 衍生物在水性和极性有机介质中表现出比 FMQC 高 12-159 倍的荧光量子效率。此外，衍生物的吸收和荧光发射波长相对于 FMQC 发生红移。 FMQC 和荧光衍生物之间荧光特性的这些差异使得通过使用简单的分光荧光计和 HPLC 能够简单且高度灵敏地测定氨基化合物，而无需去除任何过量的未反应的 FMQC。

  DOI：

  10.1007/s10895-009-0596-2