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8-oxo-1,3,4a-triphenyl-3,4,4a,8-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole-9-yl selenocyanate | 1381775-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-oxo-1,3,4a-triphenyl-3,4,4a,8-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole-9-yl selenocyanate
英文别名
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8-oxo-1,3,4a-triphenyl-3,4,4a,8-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole-9-yl selenocyanate化学式
CAS
1381775-96-7
化学式
C30H21N3OSe
mdl
——
分子量
518.476
InChiKey
RBBGPOUMDBKREE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    56.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,4a-triphenyl-4,4a-dihydropyrido[1,2-a]benzimidazol-8(3H)-one丙二腈 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以96%的产率得到8-oxo-1,3,4a-triphenyl-3,4,4a,8-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole-9-yl selenocyanate
    参考文献:
    名称:
    Thio- and Selenocyanation Reactions of Quinone Imines—Derivatives of Pyrido[1,2-a]benzimidazole
    摘要:
    The thio- and selenocyanation of quinone monoimines of pyrido[1,2-a]benzimidazole series with the participation of dithiocyanogen and triselenodicyanide in mild reaction conditions results in formation of 9- or 6-thiocyano- and 9-selenocyano-derivatives in good yields.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.560743
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