methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 79218-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 3-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside；(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-ol
• CAS: 79218-61-4
• 化学式: C₄₁H₄₈O₁₁
• 分子量: 716.826
• InChiKey: CXLAFJXGRHWKAO-FUBHGUSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  833.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87.2%的产率得到甲基 3-O-alpha-D-甘露糖基-alpha-D-吡喃甘露糖苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a branched d-mannopentaoside and a branched d-mannohexaoside: Models of the outer chain of the glycan of soybean agglutinin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80752-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-benzoyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a branched d-mannopentaoside and a branched d-mannohexaoside: Models of the outer chain of the glycan of soybean agglutinin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80752-1

文献信息

• Reconstruction of glycan chains of glycoprotein
  作者：Tomoya Ogawa、Kikuo Sasajima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92346-4

  日期：1981.1

  Synthetic routes to the branching mannopentaoside 4 and mannohexaoside 5 are described employing properly protected mannobioside 13 as a key intermediate.

  描述了使用适当保护的甘露糖苷13作为关键中间体来合成分支甘露糖苷4和甘露六糖苷5的途径。