1-allyloxy-4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)benzene | 128645-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-allyloxy-4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)benzene
• 英文别名: 1-allyloxy-4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]benzene；1-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]-4-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 128645-29-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: PLGOJCKDTRVTRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxy-4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-{4-[2-(环丙基甲氧基)-乙基]-苯氧基}-2,3-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of the enantiomerically pure β-blocker (S)-betaxolol using hydrolytic kinetic resolution

  摘要：

  Enantiopure (S)-betaxolol was prepared in an extremely simple and practical way using hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide by Jacobsen's catalyst. High enantiomeric purity (99% ee) has been achieved and the method is amenable to industrial scale-up. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 diethylzinc 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 40.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 1-allyloxy-4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of the enantiomerically pure β-blocker (S)-betaxolol using hydrolytic kinetic resolution

  摘要：

  Enantiopure (S)-betaxolol was prepared in an extremely simple and practical way using hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide by Jacobsen's catalyst. High enantiomeric purity (99% ee) has been achieved and the method is amenable to industrial scale-up. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.028

文献信息

• Vasodilators and .beta.-adrenoceptor antagonists
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04652563A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  This invention relates to dihydropyridazinone compounds having a cyclopropylmethoxyethyl group in the 6-substituent. These compounds are vasodilators and .beta.-adrenoceptor antagonists. A particular compound of the invention is 6-[4-[3-[2-hydroxy-3-[4-(2-(cyclopropylmethoxy) ethyl)phenoxy]propylamino]propionamido]phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3 (2H)-pyridazinone.

  这项发明涉及具有6-取代物中环丙基甲氧乙基基团的二氢吡啶基酮化合物。这些化合物是血管扩张剂和β-肾上腺素受体拮抗剂。该发明的一种特定化合物是6-[4-[3-[2-羟基-3-[4-(2-(环丙基甲氧基)乙基)苯氧基]丙基氨基]丙酰氨基]苯基]-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮。
• Chemical compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0168921A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl. These compounds are vasodilators and β-adrenoceptor antagonists. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Intermediates and processes for the preparation of the compounds of the formula (I) are also described.

  描述了式 (I): 的化合物和药学上可接受的盐，其中 R 是氢或 C1-4 烷基。 这些化合物是血管扩张剂和 β 肾上腺素受体拮抗剂。 描述了药物组合物和使用方法。 还描述了制备式 (I) 化合物的中间体和工艺。
• US4652563A
  申请人：——

  公开号：US4652563A

  公开（公告）日：1987-03-24
• A convenient synthesis of the enantiomerically pure β-blocker (S)-betaxolol using hydrolytic kinetic resolution
  作者：Ramesh A. Joshi、Dinesh R. Garud、M. Muthukrishnan、Rohini R. Joshi、M.K. Gurjar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.10.028

  日期：2005.11

  Enantiopure (S)-betaxolol was prepared in an extremely simple and practical way using hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide by Jacobsen's catalyst. High enantiomeric purity (99% ee) has been achieved and the method is amenable to industrial scale-up. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.