4-碘-3-硝基苯甲醛 | 101420-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-3-硝基苯甲醛
• 英文名称: 4-iodo-3-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 4-Jod-3-nitro-benzaldehyd
• CAS: 101420-88-6
• 化学式: C₇H₄INO₃
• 分子量: 277.018
• InChiKey: AHNAQEPCTSTDQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  338.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-硝基苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-[(2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydropyrazin-2-ylmethyl]-6-(2-methoxycarbonylethenyl)-2-triethylsilylindole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Central Tryptophan Moiety of the Celogentin/Moroidin Family of Anti-Mitotic Cyclic Peptides

  摘要：

  我们制备出了 celogentin/moroidin 系列环肽的中心功能化色氨酸核心。该策略采用了一种新颖的 4-碘苯甲醛制备方法，并以 Larock 环化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1071/ch06324
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,5-二甲基-1,3-二恶烷-2-基)苯胺 在 硝酸 、 dinitrogen tetraoxide 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 4-碘-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Central Tryptophan Moiety of the Celogentin/Moroidin Family of Anti-Mitotic Cyclic Peptides

  摘要：

  我们制备出了 celogentin/moroidin 系列环肽的中心功能化色氨酸核心。该策略采用了一种新颖的 4-碘苯甲醛制备方法，并以 Larock 环化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1071/ch06324

文献信息

• [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2015134998A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  本文披露的是公式（I）的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。
• 一种含膦大环化合物及其制备方法与应用
  申请人：广州百霆医药科技有限公司

  公开号：CN113549113A

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明涉及一种含膦大环化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物。本发明提供的化合物能够有效抑制ALK激酶以及相关突变激酶的活性，且能够有效抑制癌细胞增殖。
• Highly Stereoselective <i>7-Endo-Trig</i>/Ring Contraction Cascade To Construct Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoline Derivatives
  作者：Xinyu Li、Cheng Li、Wenjing Zhang、Xiang Lu、Shiqing Han、Ran Hong

  DOI：10.1021/ol100220c

  日期：2010.4.16

  With the cooperation of Cram's phenonium ion, a novel cascade reaction was illustrated to construct pyrrolo[1,2-a]quinolines as a sole diastereoisomer in good to excellent yields. Preliminary mechanistic studies revealed that the gamma-lactam ring and electron-rich arene are important driving forces for ring contraction.
• Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 25
  作者：Hodgson、Beard

  DOI：——

  日期：——
• (+)-cis-N-(para-, meta-, and ortho-substituted benzyl)-N-normetazocines: Synthesis and binding affinity at the [3H]-(+)-pentazocine-labeled (.sigma.1) site and quantitative structure-affinity relationship studies
  作者：S. Wayne Mascarella、Xu Bai、Wanda Williams、Bethel Sine、Wayne D. Bowen、F. Ivy Carroll

  DOI：10.1021/jm00003a019

  日期：1995.2

  sigma l receptor ligands have potential pharmacological significance as antipsychotic drugs, as tools in the study of drug-induced motor function disorders, and as radiopharmaceutical imaging agents for the noninvasive imaging of malignant tumors in human subjects. A series of substituted N-benzyl-N-normetazocines were synthesized and their binding affinity at the sigma l receptor evaluated in order to examine the details of the structure-affinity relationships (SAR) of a previously determined high-affinity lead compound, (+)-cis-N-benzyl-N-normetazocine (K-i = 0.67 nM). Variation in the benzyl substituents of these compounds produced a 1590-fold range in affinity at the sigma l receptor from the unsubstituted benzyl analog to the lowest affinity p-tert-butylbenzyl analog (K-i - 1066 nM). The nanomolar binding affinity for the sigma l receptor of (+)-cis-N-(4-fluorobenzyl)-N-normetzocine suggests that this analog may be a useful PET imaging agent.