4-碘-3-硝基苯甲酸 | 35674-27-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-3-硝基苯甲酸
• 中文别名: 3-硝基-4-碘苯甲酸
• 英文名称: 4-iodo-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 35674-27-2
• 化学式: C₇H₄INO₄
• mdl: MFCD00502399
• 分子量: 293.018
• InChiKey: DNMTZLCNLAIKQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-211°C
• 沸点：
  390.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.156±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存于阴凉干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3-硝基-4-碘苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-IODO-3-NITROBENZAMIDE

  摘要：

  本发明揭示了一种制备不含易受亲核取代反应形成的杂质的4-碘-3-硝基苯甲酰胺的过程。

  公开号：

  US20130172618A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-3-硝甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 氧气 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以23%的产率得到4-碘-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  廉价的NaX（X = I，Br，Cl）作为有氧条件下实际的Ag / Cu介导的芳基羧酸脱羧卤化反应中的卤素供体†

  摘要：

  在好氧条件下，中等到良好的收率已经实现了易于获得的芳基羧酸与丰富的NaX（X = I，Br，Cl）之间的多功能且实用的Ag / Cu介导的脱羧卤化反应。对于在邻位具有硝基，氯和甲氧基取代基的含S的杂芳族羧酸和苯甲酸，表明卤代羧化是一种有效的策略。已经进行了克级反应和三步合成iniparib的过程，以评估该协议的实用性。初步的机械研究表明，Cu起着至关重要的作用，并且自由基途径参与了转变。

  DOI：

  10.1039/c8ob01095a
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲酸 、 盐酸 、 、 sodium nitrite 、 碘化钾 在 水 、 4-碘-3-硝基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 4-iodo-3-nitrobenzoic acid (compound V) as a solid, 65 g (0.22 mol), yield 89.7%的产率得到4-碘-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如公式(I)所示，或其药学上可接受的盐，并提供其制备方法和用于制备用于治疗癌症的药物的用途，其中公式(I)的基团定义如描述中所述。

  公开号：

  US20130225810A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017048954A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物质。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06479524B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Compounds that prolong thrombin time. Exemplary are: (a) rac-4-{3-[5-ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-4-(2-methyl-pyrrolidinocarbonyl)-phenyl]-propargylamino}benzamidine, (b) rac-4-{3-[2,5-dimethyl-4-(2-methyl-pyrrolidinocarbonyl)-phenyl]-propargylamino}benzamidine, and (c) 4-[3-(2,5-dimethyl-4-isopropylcarbonyl-phenyl)propargyl-amino]benzamidine.

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。
• Thermal decomposition pathways of nitro-functionalized metal–organic frameworks
  作者：Kyle A. McDonald、Nakeun Ko、Kyungkyou Noh、Jonathan C. Bennion、Jaheon Kim、Adam J. Matzger

  DOI：10.1039/c7cc03354k

  日期：——

  Nitrated metal–organic frameworks transform into carbon structures with highly dispersed metal through a deflagration process involving extremely anisotropic reaction propagation.

  通过脉冲反应传播的过程，硝化金属-有机框架转化为具有高度分散金属的碳结构。
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS RXR AGONISTS
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT. LTD.

  公开号：US20160333004A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to certain substituted bicyclic compounds that are agonists of RXR and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders.

  本发明涉及某些替代的双环化合物，它们是RXR的激动剂，因此在预防或治疗可以通过激活该受体来预防或治疗的某些疾病的治疗中有用。此外，本发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。
• A Multipronged Approach Establishes Covalent Modification of β-Tubulin as the Mode of Action of Benzamide Anti-cancer Toxins
  作者：Juan Manuel Povedano、Rameshu Rallabandi、Xin Bai、Xuecheng Ye、Joel Liou、Hong Chen、Jiwoong Kim、Yang Xie、Bruce Posner、Luke Rice、Jef K. De Brabander、David G. McFadden

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01482

  日期：2020.11.25

  a benzamide small molecule with activity against small cell lung cancer cells. A “clickable” benzamide probe was designed that irreversibly bound a single 50 kDa cellular protein, identified by mass spectrometry as β-tubulin. Moreover, the anti-cancer potency of a series of benzamide analogs strongly correlated with probe competition, indicating that β-tubulin was the functional target. Additional

  表型高通量筛选确定了对小细胞肺癌细胞具有活性的苯甲酰胺小分子。设计了一种“可点击”的苯甲酰胺探针，该探针不可逆地结合单个50 kDa细胞蛋白，质谱鉴定为β-微管蛋白。此外，一系列苯甲酰胺类似物的抗癌能力与探针竞争密切相关，表明β-微管蛋白是功能靶标。其他证据表明苯甲酰胺在秋水仙碱结合位点内共价修饰Cys239。与此一致的机制，苯甲酰胺与受损β微管蛋白窝藏Cys239形成微管的生长，但不β 3微管蛋白编码Ser239。因此，我们设计了一个模拟能够捕集Ser239的在β含醛3微管蛋白，大概是半缩醛。使用正向遗传学策略，我们鉴定了在β-微管蛋白中具有Thr238Ala突变的苯甲酰胺抗性细胞系，足以诱导复合耐药性。所公开的化学探针可用于鉴定其他秋水仙碱位点结合剂，其是结构多样的小分子的常见靶标。