isoxazol-3-yl(4-methoxyphenyl)methanone | 818376-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isoxazol-3-yl(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3-(4-methoxy-benzoyl)-isoxazole；3-(4-Methoxybenzoyl)isoxazole；(4-methoxyphenyl)-(1,2-oxazol-3-yl)methanone
• CAS: 818376-23-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: RMCMBLIQNPWBTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoxazol-3-yl(4-methoxyphenyl)methanone 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 (4-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-phenyl)-isoxazol-3-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE KETONE AND OXIME DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CETONE ET D'OXIME A ACTION PESTICIDE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A0、A1和A2分别独立地是键或Cl-C6烷基桥；A3是未取代或被从一个到六个相同或不同的卤素和C3-C8环烷基中选择的取代基取代的Cl-C6烷基桥；Y是例如0、S、SO或S02；M是0或NOR6，X1和X2是分别独立的氟、氯或溴；R1、R2和R3是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基、Cl-C6卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基；Q是例如O、S、SO或SO2；W是例如0、S、SO、SO2、-C(=O)-O-或-0-C(=O)-；T是例如键、0、S、SO、S02、-C(=O)-O或-0-C(=O)-；D是CH或N；R4是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、Cl-C6烷基或C1-C6卤代烷基；R5是例如Cl-Cl2烷基、C3-C8环烷基或-N(R7)2；R7是H、C1-C6烷基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、Cl-C3卤代烷基羰基、Cl-C6烷氧羰基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基或甲酰基；k是0、1、2、3或4；m是1或2；q是0、1或2；以及在适用的情况下，它们可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，无论是在自由形式还是盐形式中，这些化合物的制备方法及其用途，农药组合物，其中活性成分已从这些化合物和农业上可接受的盐中选择，并且这些组合物的制备方法及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。

  公开号：

  WO2004113273A1
• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-α-oximino-p-methoxyacetophenone 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 isoxazol-3-yl(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE KETONE AND OXIME DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CETONE ET D'OXIME A ACTION PESTICIDE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A0、A1和A2分别独立地是键或Cl-C6烷基桥；A3是未取代或被从一个到六个相同或不同的卤素和C3-C8环烷基中选择的取代基取代的Cl-C6烷基桥；Y是例如0、S、SO或S02；M是0或NOR6，X1和X2是分别独立的氟、氯或溴；R1、R2和R3是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基、Cl-C6卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基；Q是例如O、S、SO或SO2；W是例如0、S、SO、SO2、-C(=O)-O-或-0-C(=O)-；T是例如键、0、S、SO、S02、-C(=O)-O或-0-C(=O)-；D是CH或N；R4是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、Cl-C6烷基或C1-C6卤代烷基；R5是例如Cl-Cl2烷基、C3-C8环烷基或-N(R7)2；R7是H、C1-C6烷基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、Cl-C3卤代烷基羰基、Cl-C6烷氧羰基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基或甲酰基；k是0、1、2、3或4；m是1或2；q是0、1或2；以及在适用的情况下，它们可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，无论是在自由形式还是盐形式中，这些化合物的制备方法及其用途，农药组合物，其中活性成分已从这些化合物和农业上可接受的盐中选择，并且这些组合物的制备方法及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。

  公开号：

  WO2004113273A1

文献信息

• 一种3-酰基异噁唑类化合物及其制备方法
  申请人：常州工程职业技术学院

  公开号：CN112028852B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种3‑酰基异噁唑类化合物及其制备方法，该3‑酰基异噁唑类化合物的4,5号位置没有取代基，便于根据使用要求进行后续官能团化，从而拓展了3‑酰基异噁唑类化合物的结构种类，具有潜在应用价值；本发明提供的一种制备3‑酰基异噁唑类化合物的方法，以酮类化合物、苯基乙烯基砜和亚硝酸叔丁酯为反应原料，并以含有表面活性剂的水溶液作为反应溶剂，经两步反应合成了3‑酰基异噁唑类化合物，反应过程不需要任何金属催化剂，即在温和、绿色的反应环境中合成了3‑酰基异噁唑类化合物，且产物的选择性和收率都很高，酮类化合物的适用范围广泛，具有良好的放大合成前景。
• Pesticidally active ketone and oxime derivatives
  申请人：Zambach Werner

  公开号：US20060128670A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula (I), wherein A 0 , A 1 , and A 2 are each independently of the others a bond or a C 1 -C 6 alkylene bridge; A 3 is a C 1 -C 6 alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by from one to six identical or different substituents selected from halogen and C 3 -C 8 cycloalkyl; Y is, for example, 0, S, SO or S0 2 ; M is 0 or NOR 6 , X 1 , and X 2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R 1 , R 2 and R 3 are, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 halealkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl or C 2 -C 6 alkynyl; Q is, for example, O, S, SO or SO 2 ; W is, for example, 0, S, SO, SO 2 , —C(═O)—O— or -0—C(═O)—; T is, for example, a bond, 0, S, SO, S0 2 , —C(═O)—O or -0-C(═O)—; D is CH or N; R 4 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl; R 5 is, for example, C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or —N(R 7 ) 2 ; R 7 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 3 haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 3 -C 8 Cycloalkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl-carbonyl or formyl; k is 0, 1, 2, 3 or 4; m is 1 or 2; and q is 0, 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds and agrochemically acceptable salts thereof, and a process for the preparation of those compositions and their use, to plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  化学式为（I）的化合物，其中A0，A1和A2各自独立地为键或C1-C6烷基桥；A3是未取代或被从卤素和C3-C8环烷基中选择的一个到六个相同或不同的取代基所取代的C1-C6烷基桥；Y是，例如，0，S，SO或S02；M为0或NOR6，X1和X2分别独立地为氟，氯或溴；R1，R2和R3为，例如，H，卤素，OH，SH，CN，硝基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基羰基，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基；Q是，例如，O，S，SO或SO2；W是，例如，0，S，SO，SO2，-C（═O）-O-或-0-C（═O）-；T是，例如，键，0，S，SO，S02，-C（═O）-O或-0-C（═O）-；D是CH或N；R4为，例如，H，卤素，OH，SH，CN，硝基，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；R5是，例如，C1-C12烷基，C3-C8环烷基或-N（R7）2；R7为H，C1-C6烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C6烷基羰基，C1-C3卤代烷基羰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基羰基或甲酰基；k为0，1，2，3或4；m为1或2；q为0，1或2；在适用的情况下，它们可能的E/Z异构体，E/Z异构体混合物和/或互变异构体，每种情况下均为自由形式或盐形式，制备这些化合物的方法及其用途，所述活性成分已从这些化合物中选择，并且是农药组合物和农业化学上可接受的盐，制备这些组合物的方法及其用途，用于处理这些组合物的植物繁殖材料，以及控制害虫的方法。
• PESTICIDALLY ACTIVE KETONE AND OXIME DERIVATIVES
  申请人：Zambach Werner

  公开号：US20080200525A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of formula wherein A 0 , A 1 and A 2 are each independently of the others a bond or a C 1 -C 6 alkylene bridge; A 3 is a C 1 -C 6 alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by from one to six identical or different substituents selected from halogen and C 3 -C 8 cycloalkyl; Y is, for example, O, S, SO or SO 2 ; M is O or NOR 6 , X 1 and X 2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R 1 , R 2 and R 3 are, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl or C 2 -C 6 alkynyl; Q is, for example, O, S, SO or SO 2 ; W is, for example, O, S, SO, SO 2 , —C(═O)—O— or —O—C(═O)—; T is, for example, a bond, O, S, SO, SO 2 , —C(═O)—O— or —O—C(═O)—; D is CH or N; R 4 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl; R 5 is, for example, C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or —N(R 7 ) 2 ; R 7 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 3 haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 cycloalkylcarbonyl or formyl; k is 0, 1, 2, 3 or 4; m is 1 or 2; and q is 0, 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds and agrochemically acceptable salts thereof, and a process for the preparation of those compositions and their use, to plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  该公式的化合物中，A0、A1和A2分别独立地是键或C1-C6烷基桥；A3是C1-C6烷基桥，未取代或取代为1-6个相同或不同的卤素和C3-C8环烷基的取代基；Y是例如O、S、SO或SO2；M是O或NOR6；X1和X2各自独立地是氟、氯或溴；R1、R2和R3是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基；Q是例如O、S、SO或SO2；W是例如O、S、SO、SO2、-C（═O）-O-或-O-C（═O）-；T是例如键、O、S、SO、SO2、-C（═O）-O-或-O-C（═O）-；D是CH或N；R4是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；R5是例如C1-C12烷基、C3-C8环烷基或-N（R7）2；R7是H、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C3卤代烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基或甲酰基；k是0、1、2、3或4；m是1或2；q是0、1或2；如适用，其可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，在自由形式或盐形式中，以及制备这些化合物的方法、选择这些化合物为活性成分的杀虫剂组合物和农用化学品可接受的盐的使用、制备这些组合物的方法和使用这些组合物处理植物繁殖材料、以及控制害虫的方法。
• US7569727B2
  申请人：——

  公开号：US7569727B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• TARGETED DEGRADATION OF VAV1
  申请人：[en]MONTE ROSA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024151547A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof) that degrades Proto-oncogene VAV 1 protein (VAV1). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human subject) having an inflammatory or autoimmune disorder.