(3aR,5R,6S,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-phenethylsulfanyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 171191-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-phenethylsulfanyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 171191-48-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅S
• 分子量: 380.505
• InChiKey: UYIHEXOVGWLOIQ-HSFUPAIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-phenethylsulfanyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-S-alkyl-3-thio-d-glucose derivatives as new non-ionic surfactants and calcium antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00088-b
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙硫醇 、 3-deoxy-3-iodo-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到(3aR,5R,6S,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-phenethylsulfanyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-S-alkyl-3-thio-d-glucose derivatives as new non-ionic surfactants and calcium antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00088-b