2-amino-5-[1-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)methyl]-4-[1-(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-1H-imidazole | 304442-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-[1-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)methyl]-4-[1-(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-[[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylimidazol-2-amine
• CAS: 304442-91-9
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₂Si
• 分子量: 437.657
• InChiKey: SOMJUIIYWXDIOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[1-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)methyl]-4-[1-(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-1H-imidazole 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 naamidine A
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Naamine A and Naamidine A, Marine Imidazole Alkaloids

  摘要：

  The first total syntheses of naamine A (4) and naamidine A (5), marine imidazole alkaloids, were achieved through twelve and thirteen steps of reactions, respectively, starting from 1-methyl-2-phenylthio-1H-imidazole (17).

  DOI：

  10.3987/com-00-8952
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-5-[1-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)methyl]-4-[1-(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-1H-imidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68.2%的产率得到2-amino-5-[1-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)methyl]-4-[1-(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Naamine A and Naamidine A, Marine Imidazole Alkaloids

  摘要：

  The first total syntheses of naamine A (4) and naamidine A (5), marine imidazole alkaloids, were achieved through twelve and thirteen steps of reactions, respectively, starting from 1-methyl-2-phenylthio-1H-imidazole (17).

  DOI：

  10.3987/com-00-8952