| 889110-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 889110-21-8
• 化学式: C₂₄H₁₇F₅OS₂
• 分子量: 480.522
• InChiKey: NZWQFZCOADHNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 S-phenyl 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-phenacylbutanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Trifluoromethylated Furans, Dihydrofurans and Butenolides Starting from γ-Ketothioesters and Diisopropylamine

  摘要：

  在二乙醚中用二异丙基胺进行简单处理后，δ-硫代酮类化合物很容易转化为呋喃、二氢呋喃或丁烯内酯。起始材料的取代模式对反应结果有很大影响。研究人员提出了形成杂环的可能机制。利用常见的核磁共振数据（19F、1H、13C NMR）、X 射线衍射分析和 1H-1H NOE 实验对所有新化合物的结构进行了归纳。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926352
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化钛 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Trifluoromethylated Furans, Dihydrofurans and Butenolides Starting from γ-Ketothioesters and Diisopropylamine

  摘要：

  在二乙醚中用二异丙基胺进行简单处理后，δ-硫代酮类化合物很容易转化为呋喃、二氢呋喃或丁烯内酯。起始材料的取代模式对反应结果有很大影响。研究人员提出了形成杂环的可能机制。利用常见的核磁共振数据（19F、1H、13C NMR）、X 射线衍射分析和 1H-1H NOE 实验对所有新化合物的结构进行了归纳。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926352