S-phenyl 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-phenacylbutanethioate | 889110-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-phenyl 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-phenacylbutanethioate
• CAS: 889110-25-2
• 化学式: C₁₈H₁₃F₅O₂S
• 分子量: 388.358
• InChiKey: VABLVKZXPOWQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-phenacylbutanethioate 在 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Trifluoromethylated Furans, Dihydrofurans and Butenolides Starting from γ-Ketothioesters and Diisopropylamine

  摘要：

  在二乙醚中用二异丙基胺进行简单处理后，δ-硫代酮类化合物很容易转化为呋喃、二氢呋喃或丁烯内酯。起始材料的取代模式对反应结果有很大影响。研究人员提出了形成杂环的可能机制。利用常见的核磁共振数据（19F、1H、13C NMR）、X 射线衍射分析和 1H-1H NOE 实验对所有新化合物的结构进行了归纳。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926352
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 S-phenyl 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-phenacylbutanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Trifluoromethylated Furans, Dihydrofurans and Butenolides Starting from γ-Ketothioesters and Diisopropylamine

  摘要：

  在二乙醚中用二异丙基胺进行简单处理后，δ-硫代酮类化合物很容易转化为呋喃、二氢呋喃或丁烯内酯。起始材料的取代模式对反应结果有很大影响。研究人员提出了形成杂环的可能机制。利用常见的核磁共振数据（19F、1H、13C NMR）、X 射线衍射分析和 1H-1H NOE 实验对所有新化合物的结构进行了归纳。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926352