(2S)-1-chloro-2-(ethoxymethoxy)propane | 137645-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-1-chloro-2-(ethoxymethoxy)propane
• CAS: 137645-38-6
• 化学式: C₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 152.621
• InChiKey: VUCQHSAELNOMSY-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  159.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-chloro-2-(ethoxymethoxy)propane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到(S) -1-氯-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母还原乙酰乙酸乙酯的产物的衍生物，其为2（S）-羟丙基部分的自由基基隆的前体

  摘要：

  贝克酵母还原乙酰乙酸乙酯可提供高收率的2（S）-羟基丁酸乙酯。在保护羟基之后，酯官能团的水解产生了一种酸，该酸在BARTON'S自由基脱羧条件下产生了具有2（S）-羟丙基部分的自由基Chiron。根据反应介质，由该实体的反应产生了各种手性产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82196-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Ethoxymethoxy-butyric acid 在 N-甲基吗啉 、 四氯化碳 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2S)-1-chloro-2-(ethoxymethoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母还原乙酰乙酸乙酯的产物的衍生物，其为2（S）-羟丙基部分的自由基基隆的前体

  摘要：

  贝克酵母还原乙酰乙酸乙酯可提供高收率的2（S）-羟基丁酸乙酯。在保护羟基之后，酯官能团的水解产生了一种酸，该酸在BARTON'S自由基脱羧条件下产生了具有2（S）-羟丙基部分的自由基Chiron。根据反应介质，由该实体的反应产生了各种手性产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82196-5

文献信息

• Derivatives of the product of Baker's yeast reduction of ethyl acetoacetate as precursors of free radical chirons of the 2(S)-hydroxypropyl moiety
  作者：Mourad Hamdani、Bernard De Jeso、Hervé Deleuze、Bernard Maillard

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82196-5

  日期：1991.1

  Baker's yeast reduction of ethyl acetoacetate provided in good yield ethyl 2(S)-hydroxybutanoate. The hydrolysis of the ester function after protection of the hydroxyl yielded an acid which, under BARTON'S free radical decarboxylation conditions, produced a free radical chiron of 2(S)-hydroxypropyl moiety; according to the reaction medium various chiral products from reaction of this entity were produced

  贝克酵母还原乙酰乙酸乙酯可提供高收率的2（S）-羟基丁酸乙酯。在保护羟基之后，酯官能团的水解产生了一种酸，该酸在BARTON'S自由基脱羧条件下产生了具有2（S）-羟丙基部分的自由基Chiron。根据反应介质，由该实体的反应产生了各种手性产物。