4-乙基-2-甲基苯酚 | 2219-73-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-乙基-2-甲基苯酚
• 英文名称: 4-ethyl-2-methylphenol
• CAS: 2219-73-0
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: QDQMEHXIUFCIGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.26°C (estimate)
• 沸点：
  227.6°C
• 密度：
  0.9809 (estimate)
• LogP：
  3.006 (est)
• 保留指数：
  1253;1219.6
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-2-甲基苯酚 生成 (4-ethyl-2-methylphenoxy)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  LAUTERBUCH, MANFRED;JUGER, GUNTER;JANCKE, HARALD;LEHMANN, ANDREAS;ZIMMERM+, CHEM. TECHN. , 42,(1990) N, C. 264-268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the title compound (9.2 g) as a pale-yellow oil的产率得到4-乙基-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic Acid Compounds and Use Thereof

  摘要：

  提供一种优越的URAT1活性抑制剂，用于治疗与尿酸有关的病理状况，如高尿酸血症、痛风结节、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏病、泌尿道结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。一种URAT1活性抑制剂，其含有以下式[1]所表示的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物作为活性成分：其中每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20070197512A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087687A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Selective hydrodeoxygenation of hydroxyacetophenones to ethyl-substituted phenol derivatives using a FeRu@SILP catalyst
  作者：Lisa Goclik、Lisa Offner-Marko、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1039/d0cc03695a

  日期：——

  The selective hydrodeoxygenation of hydroxyacetophenone derivatives is achieved opening a versatile pathway for the production of valuable substituted ethylphenols from readily available substrates. Bimetallic iron ruthenium nanoparticles immobilized on an imidazolium-based supported ionic liquid phase (Fe25Ru75@SILP) show high activity and stability for a broad range of substrates without acidic co-catalysts

  羟基苯乙酮衍生物的选择性加氢脱氧实现了从容易获得的底物生产有价值的取代乙基苯酚的通用途径。固定在咪唑基负载型离子液相（Fe 25 Ru 75 @SILP）上的双金属钌铁纳米粒子对没有酸性助催化剂的多种底物显示出高活性和稳定性。

表征谱图