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(3aS,6S,10aR,11R,11aS)-11-(methoxymethoxy)-2-oxo-2,3,3a,6,9,10,10a,11-octahydro-8H-6,11a-methanofuro[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]azocin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1033699-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,6S,10aR,11R,11aS)-11-(methoxymethoxy)-2-oxo-2,3,3a,6,9,10,10a,11-octahydro-8H-6,11a-methanofuro[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]azocin-4-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
(3aS,6S,10aR,11R,11aS)-11-(methoxymethoxy)-2-oxo-2,3,3a,6,9,10,10a,11-octahydro-8H-6,11a-methanofuro[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]azocin-4-yl trifluoromethanesulfonate 化学式
CAS
1033699-73-8
化学式
C16H20F3NO7S
mdl
——
分子量
427.399
InChiKey
VOHVUHQQOBEPIJ-XBIAIPMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    91.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,6S,10aR,11R,11aS)-11-(methoxymethoxy)-2-oxo-2,3,3a,6,9,10,10a,11-octahydro-8H-6,11a-methanofuro[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]azocin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 甲酸N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(3aR,6S,10aR,11R,11aS)-11-(methoxymethoxy)-3a,6,9,10,10a,11-hexahydro-8H-6,11a-methanofuro[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]azocin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Securinega 生物碱 (-)-Secu'amamine A 的全合成
    摘要:
    据报道,以 D-脯氨酸作为绝对手性来源,首次对重排的 Securinega 生物碱 (-)-secu'amamine A 进行了对映选择性全合成。合成需要 15 个步骤,从 D-脯氨酸衍生的 N-三苯甲基醛 11 开始,并以大约 9% 的总产率进行。关键步骤包括吡咯烷烯二酮 19 的立体选择性共轭加成以提供作为主要产物的吲哚里西啶 24 和二酮酯 25 的环化/内酯化以产生四环 26。此外,对合成生物碱的 1H NMR NOE 研究和 X 射线分析已经确定吲哚里西啶部分是反式融合的。
    DOI:
    10.1021/ja802700z
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺(3aS,6S,10aR,11R,11aS)-11-(methoxymethoxy)octahydro-8H-6,11a-methanofuro[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]azocine-2,4-dione双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 以85%的产率得到(3aS,6S,10aR,11R,11aS)-11-(methoxymethoxy)-2-oxo-2,3,3a,6,9,10,10a,11-octahydro-8H-6,11a-methanofuro[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]azocin-4-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Securinega 生物碱 (-)-Secu'amamine A 的全合成
    摘要:
    据报道,以 D-脯氨酸作为绝对手性来源,首次对重排的 Securinega 生物碱 (-)-secu'amamine A 进行了对映选择性全合成。合成需要 15 个步骤,从 D-脯氨酸衍生的 N-三苯甲基醛 11 开始,并以大约 9% 的总产率进行。关键步骤包括吡咯烷烯二酮 19 的立体选择性共轭加成以提供作为主要产物的吲哚里西啶 24 和二酮酯 25 的环化/内酯化以产生四环 26。此外,对合成生物碱的 1H NMR NOE 研究和 X 射线分析已经确定吲哚里西啶部分是反式融合的。
    DOI:
    10.1021/ja802700z
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